Mateusz Sobieszczuk urodził się 12 lipca 2000. Od urodzenia choruje na rzadką chorobę genetyczną skóry Epidermolysis Bullosa – pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB). Choroba powoduje powstawanie ran i pęcherzy na całej powierzchni ciała oraz wewnątrz organizmu szczególnie w przełyku, jelitach, nerkach. Wraz z okresem dorastania choroba nasila się po przez deformacje, zrosty dłoni palców, zrosty palców u stóp, problemy gastrologiczne problemy ze wzrokiem oraz zwężenie przełyku i problem z jedzeniem.

Jedynym sposobem zapobiegania postępującym skutkom choroby jest stosowane opatrunków specjalistycznych, które chronią skórę przed urazami zewnętrznymi jak otarcia, silne naciski i uściski. Opatrunki chronią także przed zainfekowaniem już powstałych ran oraz pęcherzy jednocześnie gojąc zmiany na skórze. Chłopiec ze względu na postępującą chorobę ma problemy w samodzielnym radzeniu sobie przy najmniejszych czynnościach codziennych jak ubieranie się, jedzenie, pisanie, chodzenie ze względu na zrosty palców u dłoni i powstawanie ran i pęcherzy w przełyku oraz stopach.