Mała Kasia urodziła się 20.10.2014 r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną – dysplazja diastroficzna. Choroba ta zaburza rozwój chrząstki i kości, co powoduje zniekształcenia stawów, które utrudniają poruszanie się. Kasia różni się wyglądem od swoich rówieśników. Jej kończyny są krótsze niż u innych dzieci. Rączki są ustawione łokciowo, a kciuki są mocno odstające. W Polsce Kasia przeszła już dwie operacje oraz kilka zabiegów. Nic niestety nie przyniosło oczekiwanych efektów. Szansą na normalne życie dla Kasi jest przejście pięciu skomplikowanych operacji rekonstrukcji stawów. Niestety w naszym kraju nie ma szpitala specjalizującego się w leczeniu tej choroby. Po długich poszukiwaniach rodzice Kasi trafili na Klinikę Ortopedyczną w Aschau, gdzie lekarze mają już duże doświadczenie w leczeniu dzieci z takimi dolegliwościami. Niestety koszt tych operacji to aż 93000 euro.

Aktualizacje


To zrobiliśmy