Piotr Lipiński urodzony 29.07.2018

Piotruś urodził się w szpitalu Bielańskim w Warszawie z krytyczną wadą serca HLHS, a następnie został przewieziony do IP CZD w Warszawie. W 7 dobie przeszedł cewnikowanie serca wraz zabiegiem Rasshkinda. W 11 dobie odbyła się pierwsza z trzech zaplanowanych operacji, trwająca 11 godzin – operacja Norwooda. Po 10 dniach od pierwszej operacji przeszedł 2-plikację przepony. OIOM Piotruś opuścił po ponad 20 dniach i został przewieziony na oddział kardiochirurgii gdzie spędził 22 dni, a następnie na oddział kardiologii gdzie był ponad cztery miesiące przechodząc dziesiątki badań i zakażeń różnymi bakteriami i wirusami między innymi bakterią paciorkowca która atakuje wsierdzie i śmiertelnie niebezpieczne dla dzieci z wadą serca. Szpital CZD opuściliśmy dopiero po 4.5 miesiącach. Niestety u Piotrusia po tak długim okresie intubacji całkowicie znikł odruch ssania i wszystkie pokarmy przyjmował przez sondę. Na drugi operacyjny etap leczenia zdecydowaliśmy się na zmianę ośrodka i wybraliśmy klinikę uniwersytecką w Munster w Niemczech gdzie operują najlepsi specjaliści o tej wady serca-prof. Edward Malec i prof. Katarzyna Januszewska. Operacja odbyła się 15.03.2019 r. Opieka i tempo w jakim Piotruś dochodził do siebie było ogromnym szokiem, klinikę opuściliśmy już po tygodniu od tak poważnej operacji. Po powrocie do domu w bardzo krótkim czasie zaczęła się intensywna rehabilitacja i praca czasami bardzo ciężka z neurologopedą po to aby Piotruś jak najszybciej zaczął sam jeść a w między czasie wykonując masę badań kontrolnych serduszka. Po siedmiu miesiącach ciężkiej i często mozolnie pracy odnieśliśmy sukces Piotruś zaczął sam jeść i w końcu pozbyliśmy się sondy. Stan Piotrusia był w miarę stabilny ale cały czas niepokoiła nas powiększająca się niewydolność serca oraz powiększająca się niedomykalność zastawki trójdzielnej. W październiku po konsultacji z prof. Malcem wysłaliśmy prośbę o zakwalifikowanie i kosztorys do trzeciej operacji(Fontana) Po bardzo krótkim czasie dostaliśmy kwalifikację i informację że operacja powinna się odbyć w pierwszej połowie 2021r. Zanim Piotruś skończy 3 lata. Niestety ale koszt operacji przerasta nasze możliwości finansowe. Zwracamy się do państwa o każdą pomoc finansową, wierzymy że dzięki państwa pomocy uda nam się zebrać i sfinansować operację Piotrusia. Za każdą okazaną pomoc z góry dziękujemy.

Rodzice piotrusia

Cel zbiórki: III etap leczenia wady serca- koszt: 38400 euro

    To zrobiliśmy