Agata Szczypior Agata Szczypior

Agatka urodziła się 30.05.2015 z wrodzonym znamieniem barwnikowym na prawej stronie policzka, czoła i głowy. Dziewczynka przeszła już kilka zabiegów które niestety nie przyniosły efektu. Szansą dla niej jest operacja usunięcia znamienia z zastosowaniem ekspanderów tkankowych w klinice w Chicago.

Alan Dorabiała

Alanek urodził się 21.04.2016r. Chłopiec cierpi na genetyczną chorobę – mukowiscydozę. Choroba ta atakuje płuca i trzustkę, powodując zwłóknienie tych narządów. Wypełnia je gęstym, lepkim śluzem. Alanek potrzebuje kamizelki drenażowej. Dzięki kamizelce, która uciska klatkę piersiową, usuwa zalegającą wydzielinę z

Alan Kamecki Alan Kamecki

Alan Kamecki urodzony 17.11.2012 Kiedy widzimy uśmiech na twarzy Alanka, jego radość do życia kiedy otwiera rano oczy, to nie poddajemy się. Walczymy dla niego, bo jest o co. Tylko razem możemy dać rade! Alanek urodził się 17.11.2012 i już

Alan Wróblewski

Alan urodził się 17.04.2016 w 33 tygodniu ciąży z rzadko spotykana złożoną wadą serca jaka jest anomalia Ebstein,nieprawidłowe połączenie komorowo-tętnicze, nieprawidłowe połączenie przedsionkowo-komorowe, blok przedsionkowo-komorowe II stopnia, ubytek przegrody międzykomorowej , ubytek międzyprzedsionkowej, L-TGA, skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych. Alan

Aleksander Sukiennik Aleksander Sukiennik

Olek urodził się 20.09.2015 roku z wrodzoną wadą, adaktylią-brakiem paluszków lewej dłoni. Na szczęście posiada kulki skórne, co daje możliwość ich rozciągnięcia i wydłużenia. Rodzice chłopca zwrócili się do dr Paley, który zaproponował im najlepszą formę leczenia-transplantacja nienaczyniowa paliczków ze

Aleksander Wulkner Aleksander Wulkner

23 listopada 2013 Aleksander uległ wypadkowi i doznał poważnego urazu kręgosłupa. Przeszedł operację i obecnie poddawany jest rehabilitacji. Olek od dziecka był zapalonym sportowcem – trenował sztuki walki, pływanie, bieganie, jest też płetwonurkiem i trenerem boksu. Ma żonę i dwie

Aleksandra Gołaszewska

Ola urodziła się 15 listopada 2013r. w Białymstoku z połową serduszka. Wspólnie z rodzicami walczymy razem o serce Oli, ale leczenie jest bardzo długie i drogie, składa się z III etapów. Po zdiagnozowaniu bardzo poważnej wady serca – zespół niedorozwoju

Aleksandra Janiszewska

Aleksandra urodziła się 07.01.2016 z najcięższą wadą serduszka HLHS – niedorozwój lewej komory serca. W swoim życiu przeszła już dwie operacje na otwartym serduszku oraz dwa zabiegi cewnikowania serca. Na dzień dzisiejszy ma komplikacje po operacyjne w tym zwężenie lewej

Amelia Bajdak Amelia Bajdak

AKTUALIZACJA 10.01.2018 – Amelka czuje się dobrze, ale cały czas jest pod kontrolą lekarzy i przyjmuje leki. 12.04.2016 – Amelka przeszła operację serduszka – wszystko poszło bardzo dobrze Profesor Malec powiedział, na razie jest spokój wszystko zależy od tego jak

Amelia Kirkis Amelia Kirkis

AKTUALIZACJE 10.01.2018 – Amelka przeszła operację. W tej chwili czeka ją długa rehabilitacja. Amelka urodziła się 21.08.2010 w Jeleniej Górze. Choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce pod postacią diplegii spastycznej.Czeka ją operacja metodą fibrotomii. Metoda ta polega na podcięciu powięzideł. Amelia

Amelia Słupińska

AKTUALIZACJA 11.12.2017 – Amelka przeszła operacje serduszka. Na tą chwilę jest pod kontrolą lekarzy i przyjmuje leki. 24.11.2017 – Wyznaczony termin operacji na grudzień. 22.07.2017 – Czekamy na wyznaczenie terminu operacji w Klinice w Munster Amelka urodziła się 28.07.2015r. Dziewczynka

Amelia Szewczyk

Amelka urodziła się 12.08.2009. Po narodzinach dziewczynka rozwijała się prawidłowo. Gdy Amelia miała 3,5 roku zaczęła utykać na prawą nóżkę. Lekarze początkowo uznali, że to nic niepokojącego. Pomimo wizyt u kilku specjalistów nikt nie potrafił postawić diagnozy i wytłumaczyć dlaczego

Anastazja Wyjadłowska Anastazja Wyjadłowska

Anastazja urodziła się 26.03.2004. Jest oczkiem w głowie swoich rodziców, którzy walczą o poprawę jej zdrowia. Dziewczynka cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, padaczkę lekoodporną, wodogłowie, ma zeza i oczopląs. Wymaga stałej opieki, bo sama nie jest w stanie egzystować. To

Anatola Kubowicz Anatola Kubowicz

Anatola urodziła się 21.06.2014 roku. Już w 19 tygodniu ciąży rodzice Toli dowiedzieli się, że dziewczynka ma złożoną wadę serduszka (ubytek przegrody międzykomorowej, przełożenie wielkich pni tętniczych, zarośnięcie zastawki pnia płucnego). Walka o jej życie rozpoczęła się zaraz po urodzeniu.

Aniela Płochocka Aniela Płochocka

Anielka urodziła się 08.02.2013 jako wcześniak, otrzymując 10 pkt w skali Agar. Szybko jednak odkryto na jej oczku guzek. Postawiono diagnozę, aczkolwiek była bardzo optymistyczna: „skórzako-tłuszczak” – łagodna zmiana nowotworowa. Okazało się jednak, że zmiana ta nie jest operacyjna i

Antonina Szuchnik

Antosia urodziła się 14 stycznia 2015 r. ze skrajnym niedorozwojem lewej części serca (HLHS). Gdy przyszła na świat jej stan był ciężki, była bardzo sina, ciągu trzech godzin została zawieziona na sygnale do Centrum Zdrowia Dziecka. Mając 6 dni przeszła

Arkadiusz Nowakowski Arkadiusz Nowakowski

Arkadiusz urodził się 10.05.2000.

Artur Sasinowski Artur Sasinowski

AKTUALIZACJA 12.01.2016 – Artur przeszedł operację wydłużania nogi. Wszystko się udało. 19.01.2016 – Chłopak zaczął rehabilitacje, Artur mimo bólu jest naprawdę bardzo dzielny, dodatkowo ma kręcone śruby 4 razy w ciągu dnia, czyli dziennie kość jest wydłużana o 1mm. 26.05.2016

Bartosz Kania

Bartuś urodził się 13.07.2016r. ze złożoną wadą serca krytyczna stenoza aortalna, zwężenie i niedomykalność zastawki mitralnej, ubytek miedzyprzedsionkowy, nadciśnienie płucne. Przeszedł już bardzo wiele: 9 cewnikowań serduszka, tamponadę serca, zatrzymanie krążenia i dwie operacje na otwartym sercu. Mimo tego co

Bartosz Markowski

AKTUALIZACJE 16.05.2018 – lekarze po wczorajszym cewnikowaniu serduszka zdecydowali , że na razie operacja może poczekać. 15.05.2018 – Bartek przeszedł cewnikowanie serduszka w klinice w Munster Bartuś urodził się 26.01.2011. Po narodzinach okazało się, że chłopiec ma poważne wady serduszka

Bartosz Stępkowski Bartosz Stępkowski

Bartuś ur. się w 2008r., dostał 9 pkt Apgar. Z miesiąca na miesiąc chłopczyk nie nabierał sił, jego ciało rozwijało się nie równo-przerost lewej strony. W 4-tym miesiącu trafił do neurologa, zanim dostał się na badania stwierdzono u niego padaczkę.

Centrum Integracji Społecznej w Pucku Centrum Integracji Społecznej w Pucku

Istotnym problemem na terenie powiatu puckiego jest brak świetlicy socjoterapeutycznej oraz wysokie koszty pobytu dzieci w przedszkolach – dlatego osoby zagrożone wykluczeniem społecznym nie mogą uczestniczyć w szkoleniach, lub pracować gdyż koszty opieki w znacznym stopniu przekraczają wartość zasiłku dla

Centrum Onkologii i Pediatrii w Chorzowie Centrum Onkologii i Pediatrii w Chorzowie

Głównym celem działalności Chorzowskiego Centrum Pediatrii i Onkologii jest wszechstronny rozwój, kształcenie, pozyskiwanie wybitnych specjalistów oraz nowoczesnego sprzętu, aby stale podnosić jakość świadczonych usług medycznych. Ponadto podwyższamy i poszerzamy poziom infrastruktury technicznej, by szpital stał się nowoczesny, bezpieczny i komfortowy.

Daniel Wysokiński

AKTUALIZACJE 15.03.2018 – Daniel pomyślnie przeszedł zabieg fibrotomii, teraz czeka Go długa rehabilitacja Daniel urodził się 09.10.2000 r. Choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce – lewostronny niedowład połowiczy i obustronny niedowład kurczowy. Daniel został zakwalifikowany do zabiegu fibrotomii metodą Ulizibata. Niestety

Dawid Pluta

Dawidek urodził się 19.06.2017r. w niemieckiej Klinice w Munster z wrodzoną wadą serca HLHS. Rodzice już w 13 tygodniu ciąży dowiedzieli się, że ich syn nie urodzi się zdrowy. Wtedy rozpoczęli walkę o jego życie. Pierwsza operacja odbyła się w

Dom Dziecka "Stanica" w Katowicach Dom Dziecka “Stanica” w Katowicach

Dom Dziecka “Stanica” w Katowicach jest placówką opiekuńczo-wychowawczą, która łączy w sobie funkcję socjalizacyjną i interwencyjną, przeznaczoną dla dzieci i młodzieży od lat 7 do czasu uzyskania pełnoletności lub po uzyskaniu pełnoletności, do czasu ukończenia szkoły.

Dom Dziecka nr 1 w Bytomiu Miechowicach Dom Dziecka nr 1 w Bytomiu-Miechowicach

Dom Dziecka nr 1 w Bytomiu-Miechowicach to świetnie prowadzona placówka. Pani Dyrektor zawsze uśmiechnięta, to i dzieciaki szczęśliwe i wesołe. Mamy ogromną przyjemność odwiedzać dzieciaczki w tej placówce.

Dom Dziecka nr 1 w Gliwicach Dom Dziecka nr 1 w Gliwicach

Dom Dziecka nr 1 w Gliwicach istnieje od 1952 r. Zlokalizowany jest w jednorodzinnej przedwojennej wilii oddalonej od ruchliwej ulicy wylotowej z miasta. Ogród ze starymi drzewami i rabatami kolorowych kwiatów otula budynek a jednocześnie stwarza atmosferę kameralności dla przebywających

Dom Dziecka w Zabrzu Dom Dziecka w Zabrzu

Dom dziecka całodobowa placówka opiekuńczo-wychowawcza typu socjalizacyjnego, mieści się w Zabrzu na Placu Hutniczym. Dom dziecka: zapewnia dziecku opiekę całodobową i wychowanie oraz zaspokaja jego niezbędne potrzeby zapewnia zajęcia wychowawcze, korekcyjne, kompensacyjne, logopedyczne, terapeutyczne, rekompensujące braki w wychowaniu w rodzinie

Dom Samotnej Matki i Kobiet w ciąży w Rudzie Śląskiej Dom Samotnej Matki i Kobiet w ciąży w Rudzie Śląskiej

Samotne matki, które mają poważne problemy życiowe i nie mogą znaleźć schronienia dla siebie i swoich dzieci mogą poszukać pomocy w stworzonych dla nich ośrodkach, takich jak Dom Samotnej Matki. Miejsca te skierowane są przede wszystkim na pomoc ofiarom przemocy

Dominik Barnaś Dominik Barnaś

AKTUALIZACJA 16.09.2015 – Dominik przeszedł operację oczka. Dominik Barnaś urodził się 23.09.2012 r. w 23 tygodniu ciąży ważąc zaledwie 720 gramów. Mało kto dawał mu szansę na przeżycie. Urodził się z niewydolnością oddechową,ciężką dysplazją oskrzelowo -płucną,zapaleniem płuc, niedokrwistością. W pierwszych

Dominika Wyroba

Dominika Wyroba urodzona 20.04.2012r. Dominika choruje na neuroblastomę lV stopień n-myc ujemny. Pierwszy raz córka zachorowała w 2014 roku, mając wtedy 2 latka. Przeszła 4 bloki chemioterapii w klinice w Zabrzu po czym wyjechaliśmy kontynuować terapię w niemieckiej klinice w

Filip Garnowski

Filip Garnowski urodzony 20.08.2013r. Nie wiem, ile razy słyszałam, że to koniec. Jeszce się nie urodził a już miał wyrok śmierci. Z tak złożoną wadą serca i płuc według większości lekarzy nie powinno go już dawno być z nami, jednak

Filip Ogiela Filip Ogiela

AKTUALIZACJA 22.07.2017 – Stan Filipa jest stabilny, na bieżąco staramy się go zaopatrywać w potrzebne leki. Dzięki Państwa pomocy wsparliśmy rodzinę w remoncie łazienki i dostosowaniu jej do potrzeb Filipka – już niebawem fotorelacja 🙂 Filipek urodził się 17.12.2010 cierpi

Filip Salamon Filip Salamon

Filip urodził się 15.03.2010 z poważnymi dysfunkcjami fizycznymi, które spowodowały zmiany neurologiczne, w efekcie czego doszło do zaburzeń autystycznych, ograniczenia sprawności ruchowej i szpotawości kolan. Odpowiadając na przejmujący apel ojca, zobowiązaliśmy się jako fundacja pomóc pozyskać środki finansowe na wielokierunkową

Fillip Szajba Filip Szajba

Filipek urodził się 17.04.2014 z rzadką chorobą – zespołem Aperta. Przejawia się to zrośnięciem szwów czaszkowych oraz palcozrostem. Nieleczone może skutkować ograniczeniem rozwoju mózgu oraz prowadzić do niedorozwoju umysłowego. Leczenie zespołu Aperta jest długotrwałe i wymaga wielokrotnych operacji. Filip przeszedł

Filip Wądołowski Filip Wądołowski

AKTUALIZACJA 12.01.2018 – Filip w chwili obecnej przebywa w szpitalu z powodu zapalenia oskrzeli. Niestety wystąpiła również padaczka lekooporna. Filipek urodził się 28.04.2012, stwierdzono u niego wiotkie porażenie mózgowe czterokończynowe. Filipek chodzi do przedszkola integracyjnego. Poza tym uczęszcza na hipoterapie,

Franciszek Sobieraj Franciszek Sobieraj

AKTUALIZACJA 08.01.2018 – Kontrolne badania wypadły dobrze. 31.03.2017 – Franek dostał termin III etapu operacji – 12.09.2017r zostanie przyjęty do kliniki. Prosimy o trzymanie kciuków 14.01.2016 – Franek przeszedł II etap korekcji wady serduszka. Operacja przebiegła pomyślnie, profesor Malec bardzo

Franciszek Zgoda Franciszek Zgoda

Franio urodził się 18.01.2010, często się uśmiecha jednak cierpi na wrodzoną wadę układu nerwowego, padaczkę i wodogłowie. Pomagamy Franiowi od pewnego czasu, z czego bardzo się cieszymy!

Gabriela Bednarek

Gabrysia Bednarek urodzona 27.08.2019r. Walka o życie Gabrysi rozpoczęła się jeszcze przed jej narodzinami, to wtedy podczas badania USG, mama Gabrysi usłyszała, że jej dziecko ma zespół poważnych wad serca. Dziewczynka przyszła na świat w Klinice Uniwersyteckiej w Munster. Tuż

Gabrysia Ufnal Gabriela Ufnal

Gabrysia urodziła się w maju 2010 roku w miejscowości Stoczek w woj.mazowieckim. W 4-tym miesiącu wykryto u niej obniżone napięcie nerwowe, wiotkość mięśni, oraz Zespół Westa. Dziewczynce ze względu na rodzaje schorzeń potrzebna jest codzienna rehabilitacja, oraz stopniowy zakup sprzętu.

Gaja Nosowicz

Gaja urodziła się 16.06.2016 z całkowitą wadą słuchu. Obecnie Gaja ma już jeden implant ślimakowy, ale do prawidłowego rozwoju potrzebuje drugiego i intensywnej rehabilitacji. Wszystko po to, aby dziewczyna w przyszłości mogła uczyć się, słyszeć i mówić tak, jak inne

Gracjan Godek Gracjan Godek

Gracjanek ur. się w 2002 roku. Chłopczyk cierpi na niepełnosprawność sprężoną. Urodził się w zamartwicy z niedotlenieniem mózgu. Cierpi na atypowy autyzm, porażenie dziecięce i padaczkę lekoodporną. Wymaga stałej opieki, specjalistycznej rehabilitacji i terapii. Dziękujemy za serce i pomoc dla

Hania Gawlik Hanna Gawlik

Hania Gawlik urodziła się jako wcześniak 10.11.2013 w Zamościu. Po konsultacji kardiologicznej okazało się, że dziewczynka ma bardzo poważną wadę serca, choruje ona też na epilepsję. Podczas kolejnej konsultacji kardiologicznej w szpitalu w Krakowie – Prokocimiu rodzice dowiedzieli się, że

Hanna Poczobut

Hania Poczobut urodzona 15.10.2019 Hania ma 7 miesięcy i choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA typ 1. Jest to najcięższa postać choroby ze względu na wiek wystąpienia pierwszych objawów. Hanię zdiagnozowano już w 6 tygodniu życia. Choroba polega na całkowitym

Igor Korycki

Igorek urodził się 9 stycznia 2015. W trakcie USG ginekologicznego, rodzice usłyszeli, że serce ich syna nie pracuje prawidłowo. Po konsultacji z kardiologiem prenatalnym i wnikliwych badaniach okazało się, że jest to bardzo ciężka wada pod postacią zespołu niedorozwoju lewej

Igor Krzewiak Igor Krzewiak

Igorek urodził się 29.07.2005, jest pogodny który sam nie egzystuje i wymaga stałej opieki. Ma niepełnosprawność ruchowa, dlatego wymaga ćwiczeń na odpowiednim sprzęcie, regularnej rehabilitacji. Jako nasz podopieczny corocznie na Mikołaja otrzymuje paczkę z zabawkami i słodyczami. W 2013 dofinansowaliśmy

Jakub Balcewicz

Jakub Balcewicz urodzony 02.10.2018 Jesteśmy rodzicami Kubusia. Nasz synek ma 19 miesięcy i dzielnie walczy z nowotworem złośliwym – wyściółczak anaplastyczny III stopnia. Pod koniec grudnia zauważyliśmy, że Kubuś coraz częściej odgina ciałko do tyłu i jest bardziej senny. Dostaliśmy

Jakub Foltyn

Kubuś urodził się 06.05.2011r się z rozszczepem kręgosłupa. Od narodzin jest rehabilitowany. Kuba przeszedł już sześć operacji. Na tą chwilę potrzebuje ortez, których koszt to 13072 euro. Aby mógł samodzielnie chodzić potrzebne są również operacje jego bioder. Lekarze z kliniki

Jakub Jankowski

Urodzony w 2008 roku Kubuś to pełen życia, radosny chłopiec. Lekarze rozpoznali u niego wodogłowie oraz przepuklinę oponowo-rdzeniową, której następstwem jest niedowład kończyn dolnych i zniekształcenia stóp. Leczenie Kubusia przebiega pomyślnie. Życzymy ci kubusiu dużo uśmiechu i radości!

Jakub Zbrożek Jakub Zbrożek

Kubuś pomimo niepełnosprawności stara się prowadzić normalne życie. Podobnie jak rówieśnicy uczy się w szkole. To wspaniały, bardzo lubiany uczeń, o czym świadczy fakt, że jego przyjaciele wraz z całą szkołą przyłączyli się do zbiórki na wózek elektryczny dla Kubusia.

Jan Kontowicz

Jasiu urodził się 05.04.2016 r. Kiedy miał 3 miesiące stwierdzono u niego hipoplazję nerwu wzrokowego obu oczu, zeza, oczopląs i wadę wzroku. Niestety okazało się, że Jasiu nie widzi. Jedyną szansą, aby Jaś mógł widzieć jest przeszczep komórek macierzystych. Terapia

Jan Lenik Jan Lenik

Jaś urodził się jako wcześniak i cierpi na dziecięce porażenie mózgowe oraz niedowidzenie. Jeszcze samodzielnie nie siedzi i nie mówi, ale dzięki codziennej różnorodnej rehabilitacji robi powolutku postępy. Jasiek potrzebuje codziennej rehabilitacji, uczestnictwa w turnusach rehabilitacyjnych.

Julia Kwiatkowska

Julcia urodziła się 21.09.2012. Po podaniu pierwszej szczepionki pojawiły się drgawki, z każdym kolejnym dniem jej stan pogarszał się, walczyła ale nie miała żadnych szans z toczącym się w jej małej główce zapaleniem mózgu, mając 3 miesiące straciła zupełnie świadomość

Julia Piskorska Julia Piskorska

AKTUALIZACJA 02.01.2017 – Julka przygotowuje się do kolejnej operacji. 28.01.2016 – Julka wraz z rodzicami wróciła do Polski. Zaczyna intensywną rehabilitację 05.01.2016 – Po 7,5 miesiącach Julce zdjęli gipsy ładnie zgina nóżki, ale jeszcze boi się na nich stanąć 27.05.2015

Julia Trela

AKTUALIZACJA 23.06.2017 – Julka dostała już termin leczenia w Niemczech – 19.09.2017r zostanie przyjęta do kliniki! Julka urodziła się 22.04.2013r. Gdy dziewczynka miała roczek stwierdzono u niej padaczkę lekooporną. Pomimo 3 lat leczenia nic nie przyniosło oczekiwanych skutków. We wrześniu

Julian Komajda

Julek urodził się 18.09.2014r. Chłopiec choruje na nowotwór złośliwy-Neuroblastoma. Guz w jego brzuszku był wielkości grejpfruta. Chłopiec był leczony w Niemczech-immunoterapia, która polegała na podawaniu przeciwciał, mających stymulować odporność organizmu. Niestety na pięć zaplanowanych cykli u Juliana udało zakończyć się

Kacper Cierpica Kacper Cierpica

Kacperek urodził się 07.02.2015, jako jedyny w Polsce z tak złożoną wadą serduszka: zespół heterotaksji izometryzm prawo przedsionkowy, wspólna zastawka przedsionkowo-komorowa, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej typu I i II, zachowana koniuszkowa część przegrody międzykomorowej, brak pnia płucnego, obustronne przewody tętnicze, całkowity

Kacper Harańczyk

AKTUALIZACJA 08.12.2017 – Kacper już po 9-cio godzinnej operacji, która zakończyła się sukcesem Kacper urodził się 13.06.2004. Chłopiec choruje na bardzo rzadkie zaburzenie naczyniowe mózgu – MOYA MOYA. U Kacperka została zdiagnozowana, gdy miał 8 lat. Wtedy właśnie chłopiec często

Chłopiec Fundacja Wspólna Nadzieja Kacper Kempa

U Kacperka lekarze zdiagnozowali dystrofię mięśniową postępującą -zanik mięśni z reguły obustronny, a mięśnie tułowia ulegają zwyrodnieniu. Objawy choroby: postępująca utrata umięśnienia, co po pewnym czasie uniemożliwia samodzielne poruszanie się, zachwiania równowagi, skolioza, deformacja łydek. Odmianą, którą zdiagnozowano u chłopca

Kacper Siewniak Kacper Siewniak

Kacper urodził się 26 maja 2014 roku. 2 miesiące po pojawieniu się Kacperka na świecie jego mama zauważyła coś niepokojącego w prawym oczku. Po konsultacjach z wieloma lekarzami w Klinice w Katowicach dowiedzieli się, że ich syn ma nowotwór złośliwy

Kaja Więcław Kaja Więcław

Kaja urodziła się 18.02.2003r. i od urodzenia cierpi na bardzo rzadki zespół genetycznych wad wrodzonych (Zespół Aperta). Zespół ten charakteryzuje się dużymi deformacjami w obrębie twarzoczaszki, palcozrostem u rąk i nóg, oraz rozszczepem podniebienia. Kaja przeszła jak dotąd 14 operacji

Kajetan Król Kajetan Król

Kajetan Król urodził się 08.09.2014r. z bardzo ciężką wadą serca. Kajtek w 2 dobie życia był przewieziony do Centrum Zdrowia Dziecka na Oddział Intensywnej Terapii, gdzie najpierw był cewnikowany, a następnie przeszedł operację prawostronnego zespolenia systemowo-płucnego BT z użyciem wstawki

Karol Pacek

Karolek urodził się 21.10.2015r. U chłopca tuż po urodzeniu stwierdzono całkowitą głuchotę. Jak najszybsze wszczepienie implantów ślimakowych to jedyna szansa, by Karolek słyszał i mógł rozwijać się równolegle z rówieśnikami. Gdy chłopiec miał 11 miesięcy wszczepiono mu pierwszy implant ślimakowy,

Karolina Malinowska

Karolina urodziła się z rzadką chorobą genetyczną – zespołem Aperta. W pierwszym roku życia przeszła operacje: poszerzenia główki i rozdziału zrośniętych palców u rąk i stóp. W ubiegłym roku Karolina miała dwie operacje ortopedyczne stóp oraz operację usprawnienia chwytu w

Katarzyna Jędrasiak

Kasia urodziła się 12.05.2016r. Dziewczynka cierpi na bardzo skomplikowaną wadę serca “atrezja zastawki płucnej, tetrologia Fallota, MAPCAs”, która zagraża jej życiu. Niestety w Polsce i Europie nikt nie podejmuje się naprawienia serduszka dziewczynki. Rodzice wysłali wszystkie wyniki Kasi do profesora

Katarzyna Kośmider Katarzyna Kośmider

Mała Kasia urodziła się 20.10.2014 r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną – dysplazja diastroficzna. Choroba ta zaburza rozwój chrząstki i kości, co powoduje zniekształcenia stawów, które utrudniają poruszanie się. Kasia różni się wyglądem od swoich rówieśników. Jej kończyny są krótsze

Katarzyna Piekarczyk Katarzyna Piekarczyk

Kasia urodziła się w 1999. Pochodzi z miejscowości Brzostek, w 2010 przebywała w Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie usunięto jej nowotwór mózgu (guz prawej okolicy ciemieniowo-potylicznej). Prośba mamy Kasi: “Podczas narodzin córka była oceniona na 10 pkt w skali Apgar. Gdy

Kinga Wójcik Kinga Wójcik

AKTUALIZACJA 25.07.2017 – Przy okazji odwiedzin u Kingi, mama dziewczynki powiedziała ze robi wszystko aby zakupić dziewczynce elektryczną dostawkę do wózka, która niesamowicie ułatwi funkcjonowanie w szkole i w życiu. 05.06.2017 – Po konsultacji w Zakopanem dotyczącej wycięcia przepukliny i

Klaudia Momot Klaudia Momot

AKTUALIZACJA 15.09.2017 – Mama Klaudii: “Chciałam bardzo serdecznie podziękować Fundacji, wolontariuszom oraz wszystkim darczyncom za zebranie środków pieniężnych na zakup dla mojej córeczki kombinezonu Theratoks! Pracujemy w nim intensywnie ?Choć nie zawsze jest łatwo.. Dziękuję serdecznie ” 27.11.2016 – Klaudia

Konrad Wawryszko

Konrad urodził się 08.06.2003. Chłopiec choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Wymaga codziennej, intensywnej rehabilitacji, udziału w wielofazowych turnusach rehabilitacyjnych, oraz zakupu sprzętu do ćwiczeń – to ogromne koszty. Bez wsparcia ludzi o dobrym sercu nie da się tego ciężaru udźwignąć.

Kornel Woźny Kornel Woźny

Kornel urodził się 10.05.2014. W 10 miesiącu życia chłopca okazało się, że chłopiec choruje na nowotwór oka – SIATKÓWCZAK. Rodzice chłopca walczą o jego oczko już od marca 2015. Przyjął on 6 cykli chemii JOE, wykonano zabieg TTT PRZEŹRENICZNA TERMOTERAPIA

Krystian Podhaniak

Krystian Podhaniak urodzony 23.03.2015 Diagnoza – nieoperacyjny guz pnia mózgu – zwaliła nas z nóg i do tej pory nie możemy się pozbierać. Krystianek przeszedł dwie serie chemii i radioterapię. Niestety w Polsce nie chcieli się podjąć nawet biopsji, gdyż

Krzysztof Ochmański Krzysztof Ochmański

Krzysiu urodził się 11.09.2012r. Chłopiec choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – Niemanna – Pick typ C, potocznie zwaną dziecięcym Alzheimerem. Polega ona na niewłaściwym metabolizmie lipidów i na odkładaniu się złogów tłuszczowych w organach wewnętrznych, szpiku kostnym oraz w

Laura Matuszewska Laura Matuszewska

AKTUALIZACJA 25.02.2017 – Odbyła się operacja rozdzielenia części paluszków u rączek i nóżek. Teraz Laura musi przez kilka tygodni nosić gipsy, a za trzy miesiące odbędzie się drugi etap rozdzielenia pozostałych paluszków. 13.07.2016 – Laura przeszła operacje główki, dr Fearon

Lena Czyribulko

Lenka urodziła się 27.08.2014 jako zdrowa dziewczynka,rozwijała się prawidłowo. Gdy miała 2,5 roku na jej główce pojawiło się przebarwienie, po upływie dwóch miesięcy zrobił się z tego guz. W tym samym czasie powiększył się węzeł chłonny po tej samej stronie

Łukasz Nowakowski Łukasz Nowakowski

Łukasz urodził się 01.12.1997 pochodzi z ubogiej rodziny, mieszka w Bytomiu. Póki co rodzice chłopca nie mają pracy, a brat Łukasza również jest chory. Chłopak cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, oraz Zespół Sotosa ( zwany mózgowym gigantyzmem ). Każda pomoc

Maja Rydzewska Maja Rydzewska

Maja urodziła się 06.07.2012 roku. U dziewczynki stwierdzono całościowe zaburzenie rozwoju, autyzm dziecięcy, nieprawidłową dystrybucję napięcia mięśniowego (wzmożone napięcie obwodowe), zburzone przetwarzanie bodźców dotykowych, proprioceptywnych, wzrokowych, smakowych i słuchowych. Potrzebne jest przeprowadzenie badań genetycznych.

Marcin Klencz Marcin Klencz

Marcin urodził się 29.11.2012 jest pogodnym i radosnym dzieckiem. Kiedy skończył 3 miesiące zachorował na zapalenie opon mózgowych i mózgu. Z upływem czasu mamę Marcinka coraz bardziej zaniepokoiło zachowanie syna. Chłopiec nie reagował na imię, kontakt z nim był utrudniony,

Marek Piłatowski

Marek Piłatowski urodzony 01.02.2013 Diagnozę usłyszeliśmy podczas rutynowego sprawdzenia przyczyny powstania zeza w marcu 2019 roku. Lekarze stwierdzili, że synek ma maksymalnie 6 miesięcy życia. Pojechaliśmy do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie Marek przeszedł chemioterapię i radioterapię. Niestety, ale

Maria Szlązak

Maria Szlązak urodzona 16.01.2016 Marysia to dziewczynka, która choruje na złośliwy nowotwór mózgu. Po diagnozie i pierwszej operacji, w czerwcu 2018 roku, do marca 2019 była cały czas hospitalizowana – najpierw w lubelskim szpitalu dziecięcym, a następnie w szpitalu Bambino

Chłopiec Fundacja Wspólna Nadzieja Mariusz Kloskowski

Mariusz Kloskowski urodził się 17.07.1985 roku w Chorzowie. Choruje on od urodzenia na przykurcz mięśni stawów kolanowych. Mariusz nie potrafi się samodzielnie poruszać. Wymaga stałej rehabilitacji.

Marta Pachucka Marta Pachucka

AKTUALIZACJA 02.12.2014 – Marta przeszła trzecią zakończoną sukcesem operację Fontany pod okiem prof. Malca. Marta urodziła się 27.10.2008. Rok temu podczas pobytu w Klinice Kardiologii i Nefrologii Dziecięcej w Poznaniu zdiagnozowano u Marty niewydolność serca (artezję zastawki mitralnej, malpozycję tni

Mateusz Mianowany

Mateuszek urodził się 24.07.2015 z wadą serduszka HLHS – zespół niedorozwoju lewej komory serca. Walka o jego życie zaczęła się zaraz po jego narodzinach. Mimo tego, że chłopiec jest tak malutki przeszedł już dwa etapy korekcji wady serduszka. Teraz czas

Mateusz Sobieszczuk Mateusz Sobieszczuk

Mateusz Sobieszczuk urodził się 12 lipca 2000. Od urodzenia choruje na rzadką chorobę genetyczną skóry Epidermolysis Bullosa – pęcherzowe oddzielanie się naskórka (EB). Choroba powoduje powstawanie ran i pęcherzy na całej powierzchni ciała oraz wewnątrz organizmu szczególnie w przełyku, jelitach,

Michalina Błońska Michalina Błońska

Michasia urodziła się 26.08.2006r. w zamartwicy, z niedokrwistością, małopłytkowością oraz niewydolnością wielonarządową. Stan po urodzeniu był krytyczny, w skali Apgar otrzymała 0 punktów. Podjęto czynności reanimacyjne, które przywróciły czynność serca oraz pojedynczy oddech. Z powodu zapaści krążeniowej i skrajnej niedokrwistości

Michalina Bocer

Michalina Bocer urodzona 10.03.2020 Gdy okazało się, że pod moim sercem pojawiła się maleńka istota, byliśmy bezgranicznie szczęśliwi, ale obok tego szczęścia był też lęk. Zanim doczekaliśmy się Misi, przeżyliśmy dwa dramaty. Straciliśmy dwoje dzieci, zanim zdążyliśmy je w ogóle

Michał Jędro

AKTUALIZACJE 15.03.2018- przyszedł na świat Michałek. Michałek ma się urodzić w marcu 2018 r. W 22 tygodniu ciąży wykryto, że chłopiec ma wadę serca – Tetralogii Fallota. Chłopiec jest bezpieczny, aż do porodu. Najprawdopodobniej po narodzinach będzie konieczność wykonania tzw.

Mieszko Jakubiec

Mieszko urodził się 30.12.2015 z hipoplazją lewej komory serca (HLHS). Przeszedł do tej pory dwie operacje serca w głębokiej hipotermii z zatrzymaniem krążenia, dwie skomplikowane operacje jelit, dwa interwencyjne cewnikowania serca (m.in. wszczepienie stentu do lewej gałęzi płucnej, zamykanie krążenia

Mikołaj Parzych

Mikołaj Parzych urodzony 8.11.2019 Nie da się opisać, co czują rodzice, gdy dowiadują się, że ich dziecko urodzi się z połową serca. Nawet dzisiaj, po wielu miesiącach, łzy cisną się do oczu. Chcemy oddać życie naszego dziecka w ręce najlepszego

Nikodem Skorża Nikodem Skorża

Nikodem urodził się 06.11.2015r. w niemieckiej klinice w Munster. Chłopiec ma wadę serduszka – niedorozwój lewej komory (brak lewej komory), z towarzyszącą mu przetoką między światłem lewej aorty a tętnicą wieńcową, zaopatrującą mięsień sercowy w krew, o czym rodzice dowiedzieli

Nikola Rybicka Nikola Rybicka

Nikola Rybicka urodziła się 22.01.2014 w miejscowości Górowo w województwie warmińsko-mazurskim. Ciąża przebiegała pomyślnie, na świat miała przyjść zdrowa dziewczynka. I wydawało się, że tak jest w istocie, że Nikola jest zdrowa – aż do 5-tej godziny życia. Wyraźne szmery

Olaf Kondraciuk

AKTUALIZACJE 07.02.2018- Olaf już po operacji 🙂 wszystko poszło zgodnie z planem. Pierwsze zabiegi laserem planowane są na 21-22.03.2018. Olaf urodził się 09.08.2017r. z wadą twarzoczaszki i rozszczepem podniebienia. Chłopiec musi przejść dwie operacje. Koszt pierwszej wynosi 11200zł, a drugiej

Oliwia Dragunowicz Oliwia Dragunowicz

Maleńka Oliwka przyszła na świat – wymarzona, wyczekana, ukochana… a już przecierpiała więcej, niż niejeden dorosły… Wraz ze swoją bliźniaczą siostrzyczką, Wiktorią, urodziła się w 25 tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 770 gramów, wprawdzie przez poród naturalny, ale z licznymi powikłaniami.

Oliwia Kuśmierska Oliwia Kuśmierska

Oliwka urodziła się 24.12.2010 i pochodzi z Rudy Śląskiej na początku 2015 roku trafiła do szpitala z powodu wystąpienia anemii oraz utrzymującego się od kilku tygodni osłabienia organizmu. Wykonane wówczas badania dały podstawy do tego, by Oliwia trafiła na Oddział

Oliwia Pukas Oliwia Pukas

AKTUALIZACJA 06.10.2015 – Operacyjnie został zdjęty aparat wydłużający 12.04.2015 – 89 dni od założenia fixatora, nóżka Oliwki urosła o 67mm 🙂 13.01.2015 – Oliwka jest po operacji, został założony specjalny aparat który przez najbliższe kilkanaście tygodni będzie wydłużał kość. Oliwia

Oskar Szczepanik

Oskarek urodził się 16.04.2009r. Chłopiec choruje na mózgowe porażenie dziecięce-niedowład czterokończynowy. Potrzebuje stałej rehabilitacji. Aby umożliwić mu kontakt z otoczeniem potrzebny jest zakup urządzenia PCEye wraz z oprogramowaniem. Jest to produkt umożliwiający obsługę komputera za pomocą ruchów gałek ocznych. PCEye

Ośrodek Pomocy Społecznej w Chorzowie Ośrodek Pomocy Społecznej w Chorzowie

Obszarem działalności Ośrodka jest miasto Chorzów. Działaniem obejmuje szeroko pojętą opiekę społeczną rodzin dotkniętych bezrobociem, chorobą i ubóstwem. Znając doskonale sytuację społeczną naszego miasta cyklicznie wspomagamy biedne dzieci, z rodzin wielodzietnych. Jako Fundacja nie możemy pozostać obojętni na potrzeby dzieciaków

Ośrodek Wsparcia Rodziny w Chorzowie Ośrodek Wsparcia Rodziny w Chorzowie

Ośrodek Wsparcia Rodziny w Chorzowie jest wielofunkcyjną placówką opiekuńczo wychowawczą. Placówka obejmuje opieką 60 podopiecznych w wieku od 3 do 18 lat. Proces opiekuńczo wychowawczy realizowany jest w budynku macierzystym w trzech grupach podopiecznych. Punktem wyjścia do kwalifikacji do poszczególnych

Patrick Głowacki Patrick Głowacki

Patrick Głowacki urodził się 19.05.2009 ma wrodzoną wadę serca AVSD (ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej około 12mm, wymiar poprzeczny strumienia przecieku ok. 16mm, rozszczep przedniego płatka zastawki mitralnej, niedomykalność prawej zastawki). Chłopczyk potrzebuje operacji. Podjął się tego prof. Malec w klinice w

Patrycja Chruszcz Patrycja Chruszcz

Szanowni Państwo. Nasza córka jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia. Mieszkamy we Wrocławiu, Patrycja chodzi tutaj do szkoły specjalnej, jest pod stałą opieką wielu rehabilitantów, terapeutów i lekarzy specjalistów. Wydajemy ogromne pieniądze na jej usprawnienie, jednak ostatnio rehabilitacja ta nie jest

Patryk Krzyżewski

Patryk Krzyżewski urodzony 02.12.2018r. Za każdym razem, gdy zbliżam się do łóżeczka mojego dziecka, boję się, że odnajdę je martwe. Patryczek cierpi na ultra rzadką chorobę, zwaną Klątwą Ondyny, która powoduje zatrzymanie oddechu w trakcie snu. Ratuje go wtedy jedynie

Patryk Toma Patryk Toma

Chłopiec urodził się w 2004 r.jako wcześniak 24 tydzień , cierpi na mózgowe porażenie dziecięce pod postacią czterokończynową. Patryk cierpi też na epilepsię, wodogłowie, jest po operacji kardiologicznej przetrwały przewód tętnicy , z niedosłuchem obustronnym czuciowo-nerwowym z głęboką wadą wzroku/

Paweł Kraus Paweł Kraus

Pawełek urodził się z zespołem licznych wad wrodzonych tj: rozszczepem kręgosłupa na odcinku lędźwiowo-krzyżowym z współistniejącym wodogłowiem, niedokrwistością, pęcherzem neurogennym, niedowładem kończyn dolnych. Chłopiec w ciągu pierwszych pięciu miesięcy przebywał w szpitalach przeszedł 2 poważne operacje oraz zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych,

Piotr Cierpisz Piotr Cierpisz-Pustelny

Piotruś urodził się w 2010 roku, stwierdzono u niego mózgowe porażenie dziecięce. Wymaga stałej rehabilitacji , udziału w turnusach rehabilitacyjnych oraz specjalistycznego sprzętu do ćwiczeń. Urodził się jako wcześniak z zespołem wad wrodzonych oraz dużym niedotlenieniem, dlatego wystąpił u Piotrusia

Placówka Wsparcia Dziennego w Czerwionce-Leszczynach Placówka Wsparcia Dziennego w Czerwionce-Leszczynach

Do świetlicy uczęszcza ponad setka dzieciaków. Są to dzieci z rodzin dysfunkcyjnych, dotkniętych ubóstwem. Po szkole jadą do świetlicy, gdzie czeka na nich wykwalifikowana pełna serca do dzieci kadra (mieliśmy kilkakrotnie przyjemność poznać i być w świetlicy). Dzieci nadrabiają zaległości

Przemysław Bujok

Przemek urodził się 30.04.2015r. Gdy chłopiec miał 8 miesięcy zdiagnozowano u niego bardzo rzadką chorobę-atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (a-HUS). Polega ona na nagłym rozpadzie hemoglobiny i płytek krwi, tworzeniu się zakrzepów w małych naczyniach i prowadzi do uszkadzania nerek. To wszystko

Rodzina Gawłowskich Rodzina Gawłowskich

Piotr Gawłowski jest ojcem samotnie wychowującym czwórkę swoich dzieci: 16-letniego Damiana, 13-letnią Igę, 6-letniego Szymona i 5-letniego Olka. Iga urodziła się z bardzo rzadką chorobą genetyczną – zespołem Aperta. Dziewczynka jest pod stałą opieką wielu specjalistów. Jej leczenie jest bardzo

Rodzina Nowickich

Rodzina Państwa Nowickich ucierpiała podczas nawałnic, które miał miejsce w sierpniu 2017r. Rodzina utrzymuje się z uprawy roli. W jej skład wchodzi pięć osób. Podczas nawałnic ich dom został całkowicie uszkodzony, wskutek czego rodzina nie ma gdzie mieszkać.Pomóżmy im w

SPZOZ Zdroje Szczecin Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Szczecinie

W Województwie Zachodniopomorskim – jako jedynym w kraju – nie ma wojewódzkiego szpitala dziecięcego. Jego funkcje spełniają oddziały zlokalizowane w różnych placówkach. Z tego powodu od lat obserwuje się nadmierne rozproszenie specjalistycznych usług pediatrycznych. Dokończenie budowy Zachodniopomorskiego Centrum Opieki nad

Sara-Obierzyńska-Chodos Sara Obierzyńska-Chodos

Sara urodziła się 24.02.2008 r. z wrodzoną chorobą genetyczną- achondroplazją, czyli karłowatość. Wada ta powoduje problemy z poruszaniem się, deformację stawów kolanowych i skokowych, a także skrzywienia kręgosłupa. Leczenie jest niezbędne, ale także kosztowne. Obecnie Sara uczęszcza do szkoły. Małej

Stanisław Lenda

AKTUALIZACJA 22.06.2017 – Staś już po operacji 🙂 wszystko poszło zgodnie z planem Staś urodził się 24.12.2016r. z wrodzoną wadą serca – HLHS. Chłopiec pierwszą operację przeszedł kilka dni po narodzinach. Aby wyleczyć wadę serduszka potrzebne są trzy etapy –

Świetlica dla Dzieci i Młodzieży w Chorzowie Świetlica dla Dzieci i Młodzieży w Chorzowie

Jako Fundacja pomagamy dzieciom, i tym chorym, i tym dotkniętym ubóstwem. Zdecydowana większość biednych dzieci, mających rodziców uczęszcza do świetlic środowiskowo-terapeutycznych, gdzie oprócz dodatkowych posiłków odrabiają lekcje, bawią się a także kierownictwo świetlic organizuje im wycieczki i wyjazdy na kolonie.

Świetlica Środowiskowa Socjoterapeutyczna POD MYCHĄ Świetlica Środowiskowa – Socjoterapeutyczna “POD MYCHĄ”

Świetlica środowiskowa – socjoterapeutyczna jest specjalistyczną placówką opiekuńczo – wychowawczą wsparcia dziennego dla dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat. Świetlica pełni także rolę profilaktyczną, stwarzając możliwość atrakcyjnego spędzania czasu wolnego, rozwijania pasji i zainteresowań, jak i rolę terapeutyczną, zapewniając

Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku

W szpitalu na kilkunastu oddziałach leczone są dzieciaczki z całego województwa. Oddział anestezjologii jest jednym z dwóch na całym Pomorzu. Świadczy usługi terapii w stanie zagrożenia życia. Placówka jednocześnie na oddziałach leczy prawie 500 dzieci. Co potwierdza ogromne potrzeby szpitala

Szymon Kądziela Szymon Kądziela

Mały Szymonek urodził się 25.05.2015. Niestety jego lewe oczko zostało zaatakowane przez siatkówczaka. W Polsce jedynym rozwiązaniem jest amputacja oczka Szymonka. Rodzice chłopca wysłali dokumentację medyczną do dr. Abramsona. Doktor zgodził się podjąć leczenia Szymona, niestety kwota potrzebna na leczenie

Szymon Zamorski

Szymek urodził się 01.02.2012r. Przez pierwsze lata jego życia nic nie wskazywało na to, że coś złego się dzieje w organizmie chłopca. W 2017 roku Szymon zaczął się skarżyć na kłucie w okolicach serduszka. Pewnego dnia w przedszkolu ból był

Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny w Białymstoku Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny w Białymstoku

To jeden z największych szpitali klinicznych w Polsce, a jednocześnie jest to najnowocześniejsza publiczna placówka służby zdrowia w województwie podlaskim. Wykonuje się tu szeroki wachlarz unikatowych procedur w ramach kontraktu z podlaskim oddziałem Narodowego Funduszu Zdrowia oraz umowy z Ministerstwem

Victoria Komada Victoria Komada

Victoria urodziła się 22.06.2015r. z obustronną wadą nóżek – brak kości piszczelowej – Tibial Hemimelia. Dziewczynka rozwija się prawidłowo. Jedyną szansą, aby Victoria mogła stanąć na swoich nóżkach jest operacja w klinice w USA. W pierwszej kolejności leczona będzie lewa

Weronika Pytel

Weronika urodziła się 21.05.2015r. W sierpniu 2017r. u dziewczynki zdiagnozowano nowotwór złośliwy – neuroblastoma stadium IV. Guz w brzuszku miał 12,5×6,5x12cm, obejmował obszar od kręgosłupa, przez aortę aż do żeber i nerek, poprzesuwał wszystkie narządy wewnętrzne. Weronika przeszla już 8

Wiktoria Stefan Wiktoria Stefan

Wiktoria urodziła się jako zdrowa,śliczna dziewczynka. Po 3-ch tygodniach pojawiły się u niej niepokojące drgawki. Po zrobieniu badań lekarze zdiagnozowali u Wikusi paciorkowca w płynie rdzeniowo – mózgowym. Napady nasilały się. Po wielu pobytach w szpitalach zapadła diagnoza – padaczka

Zakład Opiekuńczo Leczniczy Radosne Serce w Rzeszowie Zakład Opiekuńczo-Leczniczy “Radosne Serce” w Rzeszowie

Zakład Opiekuńczo-Leczniczy dla Dzieci i Młodzieży “Radosne serce” powstał w marcu 2010 roku w nowym, specjalnie do tego celu przygotowanym budynku. Pacjenci przebywają w 2, 3, 4-osobowych kolorowych pokojach. W ośrodku znajduje się pracownia terapii zajęciowej, pokój dzienny, profesjonalnie wyposażona

Zespół Ognisk Wychowawczych nr 3 w Sosnowcu Zespół Ognisk Wychowawczych nr 3 w Sosnowcu

Nasze Placówki “Domy” są ciepłym, pełnym miłości miejscem dla Naszych Wychowanków. Zatrudniony personel stara się zapewnić im jak najlepsze warunki do życia i rozwoju. Pomagamy i wspieramy maluszki w codziennych czynnościach, doradzamy i uczymy właściwego postępowania, dbałości o własne rzeczy

Zespół Ognisk Wychowawczych w Jastrzębiu-Zdroju Zespół Ognisk Wychowawczych w Jastrzębiu Zdroju

Nasze Placówki „”Domy”” są ciepłym, pełnym miłości miejscem dla Naszych Wychowanków. Zatrudniony personel stara się zapewnić im jak najlepsze warunki do życia i rozwoju. Pomagamy i wspieramy maluszki w codziennych czynnościach, doradzamy i uczymy właściwego postępowania, dbałości o własne rzeczy

Zespół Ognisk Wychowawczych w Sosnowcu Zespół Ognisk Wychowawczych w Sosnowcu

Dom dziecka – całodobowa placówka opiekuńczo-wychowawcza typu socjalizacyjnego. Do domów dziecka kierowane są dzieci i młodzież, których potrzeby stale lub okresowo nie mogą być zaspokajane w domu rodzinnym. Dlatego należy pomagać tego typu placówkom, co niniejszym czynimy. Jest to placówka

Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie

Na terenie Chorzowa znajduje się jeden ze starszych, największych i najciekawszych zespołów szpitalnych z terenu Górnego Śląska. Obecny szpital przy ul. Strzelców Bytomskich 11 pierwotnie był szpitalem Spółki Brackiej (Knapschaftverein).

Zoja Marianowska

Zoja Marianowska urodzona 05.12.2013 Zoja urodziła się z Zespołem Aperta, który charakteryzuje się zarośnięciem szwów czaszki, zarośnięciem kości dłoni i stóp, rozszczepem podniebienia i wadą serca. Choroba jest bardzo rzadka, sposoby leczenia w kraju są niewystarczające. Dzięki pomocy wspaniałych ludzi

Zuzanna Macheta Zuzanna Macheta

Zuzia urodziła się 22.01.2008 niestety choruje na wrodzone pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Choroba uwarunkowana jest genetycznie, nieuleczalna, trwająca do końca życia.Zuzia ma uszkodzony gen kolagen typu VII, który odpowiada za produkcję kolagenu.EB cechuje powstawanie pęcherzy samoistnych, jak również powstających pod

ZuzannaMilewska Zuzanna Milewska

Zuzia ur. się 2008 roku przez cesarskie cięcie o czasie, jako bliźniaczka i wszystko wykazywało, że jest zdrowym dzieckiem. W pewnym momencie Zuzia przestała mówić, stała się wiotka, przestała wykonywać czynności, których dotychczas się nauczyła. Ogólnie rozwój dziecka z nieznanych