Bartłomiej Przychodzki urodzony 22.10.2020

Bartuś urodził się jako wcześniak z powodu cukrzycy ciążowej. U chłopca stwierdzono hipoglikemię i konieczne było podawanie wlewów dożylnych. Gdy Bartuś został wypisany do domu wydawało się, że najgorsze już minęło. Po pewnym czasie rodzice zauważyli, że ich syn nie podnosi nóżek i główki. Zaniepokojeni udali się do lekarza, a potem na dalszą diagnostykę do szpitala. 8 lutego 2021 roku przychodzi wynik testu genetycznego – rozpoznanie rdzeniowego zaniku mięśni – SMA typ 1. W tym momencie pomimo rozpaczy i żalu najważniejsze dla rodziców Bartusia było działanie. Już po 3 dniach chłopiec otrzymał pierwszą dawkę leku, który jest refundowany w Polsce. Niestety trzeba go przyjmować do końca życia, a podawany jest zastrzykami do rdzenia kręgowego. Dla chłopca najlepszą szansą jest skorzystanie z terapii genowej. Jej największą zaletą jest szybkie rozpoczęcie działania. Dodatkowo terapię stosuje się jednorazowo! Koszt tej terapii jest ogromny. Prosimy pomóżcie Bartusiowi w walce o zdrowie.

RODZICE

Cel zbiórki: terapia genowa – 2337072 dolarów.