Nasza Kasia przeszła wiele skomplikowanych operacji, aby mogła samodzielnie chodzić bez ortez. Teraz potrzebuje naszej pomocy w ostatniej operacji kręgosłupa. Niestety koszt operacji to ok. 150000 USD! Tylko wspólnie możemy pomoc Kasi! 

Katarzyna Kośmider

Nasza Kasia przeszła wiele skomplikowanych operacji, aby mogła samodzielnie chodzić bez ortez. Teraz potrzebuje naszej pomocy w ostatniej operacji kręgosłupa. Niestety koszt operacji to ok. 150000 USD! Tylko wspólnie możemy pomoc Kasi! 

Otrzymaliśmy najsmutniejszą wiadomość. Po dwóch latach ciężkiej walki z chorobą Eva dołączyła do grona Aniołków. Śpij spokojnie 💔. Rodzinie i najbliższym Evy składamy najszczersze wyrazy współczucia.

Otrzymaliśmy najsmutniejszą wiadomość. Po dwóch latach ciężkiej walki z chorobą Eva dołączyła do grona Aniołków. Śpij spokojnie 💔. Rodzinie i najbliższym Evy składamy najszczersze wyrazy współczucia.

Otrzymaliśmy najsmutniejszą wiadomość. Po dwóch latach ciężkiej walki z chorobą Eva dołączyła do grona Aniołków. Spij spokojnie 💔. Rodzinie i najbliższym Evy składamy najszczersze wyrazy współczucia.

Mózg mojej córeczki rośnie, ale jej czaszka nie. Trzeba ją poszerzać operacyjnie, w przeciwnym razie dojdzie do nieodwracalnego uszkodzenia i upośledzenia intelektualnego dziewczynki. Córeczka ma szansę na normalną przyszłość, już teraz świetnie sobie radzi w szkole, jednak wymaga wielu skomplikowanych, bolesnych i bardzo kosztownych operacji. W Polsce nie ma lekarzy specjalizujących się w leczeniu dzieci z chorobą Aperta, nie ma ich także w Europie… Po ratunek musimy latać za ocean. Tam przyjmuje największy autorytet od zespołu Aperta – dr Jeffrey Fearon, operujący dzieci z całego świata w klinice w Dallas. Jestem przerażona… Nawet nie chcę myśleć, co może się wydarzyć, jeśli nam się nie uda… Operacja musi się odbyć najpóźniej w maju, a jej koszt to 63 180 dolarów.

Mózg mojej córeczki rośnie, ale jej czaszka nie. Trzeba ją poszerzać operacyjnie, w przeciwnym razie dojdzie do nieodwracalnego uszkodzenia i upośledzenia intelektualnego dziewczynki. Córeczka ma szansę na normalną przyszłość, już teraz świetnie sobie radzi w szkole, jednak wymaga wielu skomplikowanych, bolesnych i bardzo kosztownych operacji. W Polsce nie ma lekarzy specjalizujących się w leczeniu dzieci z chorobą Aperta, nie ma ich także w Europie… Po ratunek musimy latać za ocean. Tam przyjmuje największy autorytet od zespołu Aperta – dr Jeffrey Fearon, operujący dzieci z całego świata w klinice w Dallas. Jestem przerażona… Nawet nie chcę myśleć, co może się wydarzyć, jeśli nam się nie uda… Operacja musi się odbyć najpóźniej w maju, a jej koszt to 63 180 dolarów.

Mózg mojej córeczki rośnie, ale jej czaszka nie. Trzeba ją poszerzać operacyjnie, w przeciwnym razie dojdzie do nieodwracalnego uszkodzenia i upośledzenia intelektualnego dziewczynki. Córeczka ma szansę na normalną przyszłość, już teraz świetnie sobie radzi w szkole, jednak wymaga wielu skomplikowanych,

Od 2018 r Przemek ma podawany lek Soliris (ponad pól roku lek ten był kupowany za środki które udało zebrać się dzięki ludziom o dobrych sercach, również dzięki Wam). Od tego czasu stan Przemka jest stabilny, lek skutecznie blokuje nawrót choroby, więc mamy nadzieję, że nerki Przemka pociągną jak najdłużej. Syn korzysta z życia pełną piersią, jest radosnym i ruchliwym chłopcem, który daje nam mnóstwo radości. A nas przepełnia wdzięczność dla wszystkich którzy nam pomogli w ratowaniu naszego dziecka. DZIĘKUJEMY

Od 2018 r Przemek ma podawany lek Soliris (ponad pól roku lek ten był kupowany za środki które udało zebrać się dzięki ludziom o dobrych sercach, również dzięki Wam). Od tego czasu stan Przemka jest stabilny, lek skutecznie blokuje nawrót choroby, więc mamy nadzieję, że nerki Przemka pociągną jak najdłużej. Syn korzysta z życia pełną piersią, jest radosnym i ruchliwym chłopcem, który daje nam mnóstwo radości. A nas przepełnia wdzięczność dla wszystkich którzy nam pomogli w ratowaniu naszego dziecka. DZIĘKUJEMY

Od 2018 r Przemek ma podawany lek Soliris (ponad pól roku lek ten był kupowany za środki które udało zebrać się dzięki ludziom o dobrych sercach, również dzięki Wam). Od tego czasu stan Przemka jest stabilny, lek skutecznie blokuje nawrót