Otrzymaliśmy najsmutniejszą wiadomość. Po dwóch latach ciężkiej walki z chorobą Eva dołączyła do grona Aniołków. Śpij spokojnie 💔. Rodzinie i najbliższym Evy składamy najszczersze wyrazy współczucia.

Otrzymaliśmy najsmutniejszą wiadomość. Po dwóch latach ciężkiej walki z chorobą Eva dołączyła do grona Aniołków. Śpij spokojnie 💔. Rodzinie i najbliższym Evy składamy najszczersze wyrazy współczucia.

Otrzymaliśmy najsmutniejszą wiadomość. Po dwóch latach ciężkiej walki z chorobą Eva dołączyła do grona Aniołków. Spij spokojnie 💔. Rodzinie i najbliższym Evy składamy najszczersze wyrazy współczucia.

Mózg mojej córeczki rośnie, ale jej czaszka nie. Trzeba ją poszerzać operacyjnie, w przeciwnym razie dojdzie do nieodwracalnego uszkodzenia i upośledzenia intelektualnego dziewczynki. Córeczka ma szansę na normalną przyszłość, już teraz świetnie sobie radzi w szkole, jednak wymaga wielu skomplikowanych, bolesnych i bardzo kosztownych operacji. W Polsce nie ma lekarzy specjalizujących się w leczeniu dzieci z chorobą Aperta, nie ma ich także w Europie… Po ratunek musimy latać za ocean. Tam przyjmuje największy autorytet od zespołu Aperta – dr Jeffrey Fearon, operujący dzieci z całego świata w klinice w Dallas. Jestem przerażona… Nawet nie chcę myśleć, co może się wydarzyć, jeśli nam się nie uda… Operacja musi się odbyć najpóźniej w maju, a jej koszt to 63 180 dolarów.

Mózg mojej córeczki rośnie, ale jej czaszka nie. Trzeba ją poszerzać operacyjnie, w przeciwnym razie dojdzie do nieodwracalnego uszkodzenia i upośledzenia intelektualnego dziewczynki. Córeczka ma szansę na normalną przyszłość, już teraz świetnie sobie radzi w szkole, jednak wymaga wielu skomplikowanych, bolesnych i bardzo kosztownych operacji. W Polsce nie ma lekarzy specjalizujących się w leczeniu dzieci z chorobą Aperta, nie ma ich także w Europie… Po ratunek musimy latać za ocean. Tam przyjmuje największy autorytet od zespołu Aperta – dr Jeffrey Fearon, operujący dzieci z całego świata w klinice w Dallas. Jestem przerażona… Nawet nie chcę myśleć, co może się wydarzyć, jeśli nam się nie uda… Operacja musi się odbyć najpóźniej w maju, a jej koszt to 63 180 dolarów.

Mózg mojej córeczki rośnie, ale jej czaszka nie. Trzeba ją poszerzać operacyjnie, w przeciwnym razie dojdzie do nieodwracalnego uszkodzenia i upośledzenia intelektualnego dziewczynki. Córeczka ma szansę na normalną przyszłość, już teraz świetnie sobie radzi w szkole, jednak wymaga wielu skomplikowanych,

Od 2018 r Przemek ma podawany lek Soliris (ponad pól roku lek ten był kupowany za środki które udało zebrać się dzięki ludziom o dobrych sercach, również dzięki Wam). Od tego czasu stan Przemka jest stabilny, lek skutecznie blokuje nawrót choroby, więc mamy nadzieję, że nerki Przemka pociągną jak najdłużej. Syn korzysta z życia pełną piersią, jest radosnym i ruchliwym chłopcem, który daje nam mnóstwo radości. A nas przepełnia wdzięczność dla wszystkich którzy nam pomogli w ratowaniu naszego dziecka. DZIĘKUJEMY

Od 2018 r Przemek ma podawany lek Soliris (ponad pól roku lek ten był kupowany za środki które udało zebrać się dzięki ludziom o dobrych sercach, również dzięki Wam). Od tego czasu stan Przemka jest stabilny, lek skutecznie blokuje nawrót choroby, więc mamy nadzieję, że nerki Przemka pociągną jak najdłużej. Syn korzysta z życia pełną piersią, jest radosnym i ruchliwym chłopcem, który daje nam mnóstwo radości. A nas przepełnia wdzięczność dla wszystkich którzy nam pomogli w ratowaniu naszego dziecka. DZIĘKUJEMY

Od 2018 r Przemek ma podawany lek Soliris (ponad pól roku lek ten był kupowany za środki które udało zebrać się dzięki ludziom o dobrych sercach, również dzięki Wam). Od tego czasu stan Przemka jest stabilny, lek skutecznie blokuje nawrót