Wpłaciliśmy część pieniędzy na leczenie Laury Matuszewskiej.
Wpłaciliśmy część pieniędzy na leczenie Laury Matuszewskiej.
Wpłaciliśmy część pieniędzy na leczenie Laury Matuszewskiej.
Mózg mojej córeczki rośnie, ale jej czaszka nie. Trzeba ją poszerzać operacyjnie, w przeciwnym razie dojdzie do nieodwracalnego uszkodzenia i upośledzenia intelektualnego dziewczynki. Córeczka ma szansę na normalną przyszłość, już teraz świetnie sobie radzi w szkole, jednak wymaga wielu skomplikowanych, bolesnych i bardzo kosztownych operacji. W Polsce nie ma lekarzy specjalizujących się w leczeniu dzieci z chorobą Aperta, nie ma ich także w Europie… Po ratunek musimy latać za ocean. Tam przyjmuje największy autorytet od zespołu Aperta – dr Jeffrey Fearon, operujący dzieci z całego świata w klinice w Dallas. Jestem przerażona… Nawet nie chcę myśleć, co może się wydarzyć, jeśli nam się nie uda… Operacja musi się odbyć najpóźniej w maju, a jej koszt to 63 180 dolarów.
Mózg mojej córeczki rośnie, ale jej czaszka nie. Trzeba ją poszerzać operacyjnie, w przeciwnym razie dojdzie do nieodwracalnego uszkodzenia i upośledzenia intelektualnego dziewczynki. Córeczka ma szansę na normalną przyszłość, już teraz świetnie sobie radzi w szkole, jednak wymaga wielu skomplikowanych,
Z okazji zbliżających się świąt Bożego Narodzenia przekazaliśmy paczkę
Z okazji zbliżających się świąt Bożego Narodzenia przekazaliśmy paczkę dla Laury Matuszewskiej.
Przekazaliśmy paczkę
Nasz fundacyjny Zajączek powędrował z paczką do Laury Matuszewskiej.