Agata Szczypior
Agatka urodziła się 30.05.2015 z wrodzonym znamieniem barwnikowym na prawej stronie policzka, czoła i głowy. Dziewczynka przeszła już kilka zabiegów które niestety nie przyniosły efektu. Szansą dla niej jest operacja usunięcia znamienia z zastosowaniem ekspanderów tkankowych w klinice w Chicago.
Alan Kamecki
Alan Kamecki urodzony 17.11.2012 Kiedy widzimy uśmiech na twarzy Alanka, jego radość do życia kiedy otwiera rano oczy, to nie poddajemy się. Walczymy dla niego, bo jest o co. Tylko razem możemy dać rade! Alanek urodził się 17.11.2012 i już
Alan Nowatkowski
Alanek urodził się 21.04.2016r. Chłopiec cierpi na genetyczną chorobę – mukowiscydozę. Choroba ta atakuje płuca i trzustkę, powodując zwłóknienie tych narządów. Wypełnia je gęstym, lepkim śluzem. Alanek potrzebuje kamizelki drenażowej. Dzięki kamizelce, która uciska klatkę piersiową, usuwa zalegającą wydzielinę z
Alan Wróblewski
Alan urodził się 17.04.2016 w 33 tygodniu ciąży z rzadko spotykana złożoną wadą serca jaka jest anomalia Ebstein,nieprawidłowe połączenie komorowo-tętnicze, nieprawidłowe połączenie przedsionkowo-komorowe, blok przedsionkowo-komorowe II stopnia, ubytek przegrody międzykomorowej , ubytek międzyprzedsionkowej, L-TGA, skorygowane przełożenie wielkich pni tętniczych. Alan
Aleksander Filipowski
Aleksander Filipowski urodzony 01.10.2018 Oluś ma krytycznie ciężką wadę serca. Synek urodził się 1.10.2018 r. ze skrajną postacią tetralogii Fallota, atrezją tętnicy płucnej z ubytkiem międzykomorowym, krążeniem obocznym MAPCA’s. Pierwsze dni swojego życia spędził w Górnośląskim Centrum Zdrowia Dziecka na
Aleksander Sukiennik
Olek urodził się 20.09.2015 roku z wrodzoną wadą, adaktylią-brakiem paluszków lewej dłoni. Na szczęście posiada kulki skórne, co daje możliwość ich rozciągnięcia i wydłużenia. Rodzice chłopca zwrócili się do dr Paley, który zaproponował im najlepszą formę leczenia-transplantacja nienaczyniowa paliczków ze
Aleksander Wulkner
23 listopada 2013 Aleksander uległ wypadkowi i doznał poważnego urazu kręgosłupa. Przeszedł operację i obecnie poddawany jest rehabilitacji. Olek od dziecka był zapalonym sportowcem – trenował sztuki walki, pływanie, bieganie, jest też płetwonurkiem i trenerem boksu. Ma żonę i dwie
Aleksandra Dzienniak
Aleksandra Dzienniak ur. 17.01.2020 r. Ola urodziła się z wadą serca pod postacią atrezji płucnej z ubytkiem przegrody międzykomorowej i koratelami aortalno-płucnymi – AP+VSD+MAPSCAS oraz zespołem wad wrodzonych – zespół Di George′a. W pierwszej dobie została postawiona diagnoza z rekomendacją
Aleksandra Gołaszewska
Ola urodziła się 15 listopada 2013r. w Białymstoku z połową serduszka. Wspólnie z rodzicami walczymy razem o serce Oli, ale leczenie jest bardzo długie i drogie, składa się z III etapów. Po zdiagnozowaniu bardzo poważnej wady serca – zespół niedorozwoju
Aleksandra Janiszewska
Aleksandra urodziła się 07.01.2016 z najcięższą wadą serduszka HLHS – niedorozwój lewej komory serca. W swoim życiu przeszła już dwie operacje na otwartym serduszku oraz dwa zabiegi cewnikowania serca. Na dzień dzisiejszy ma komplikacje po operacyjne w tym zwężenie lewej
Amelia Bajdak
AKTUALIZACJA 10.01.2018 – Amelka czuje się dobrze, ale cały czas jest pod kontrolą lekarzy i przyjmuje leki. 12.04.2016 – Amelka przeszła operację serduszka – wszystko poszło bardzo dobrze Profesor Malec powiedział, na razie jest spokój wszystko zależy od tego jak
Amelia Kirkis
AKTUALIZACJE 10.01.2018 – Amelka przeszła operację. W tej chwili czeka ją długa rehabilitacja. Amelka urodziła się 21.08.2010 w Jeleniej Górze. Choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce pod postacią diplegii spastycznej.Czeka ją operacja metodą fibrotomii. Metoda ta polega na podcięciu powięzideł. Amelia
Amelia Słupińska
AKTUALIZACJA 11.12.2017 – Amelka przeszła operacje serduszka. Na tą chwilę jest pod kontrolą lekarzy i przyjmuje leki. 24.11.2017 – Wyznaczony termin operacji na grudzień. 22.07.2017 – Czekamy na wyznaczenie terminu operacji w Klinice w Munster Amelka urodziła się 28.07.2015r. Dziewczynka
Amelia Szewczyk
Amelka urodziła się 12.08.2009. Po narodzinach dziewczynka rozwijała się prawidłowo. Gdy Amelia miała 3,5 roku zaczęła utykać na prawą nóżkę. Lekarze początkowo uznali, że to nic niepokojącego. Pomimo wizyt u kilku specjalistów nikt nie potrafił postawić diagnozy i wytłumaczyć dlaczego
Anastazja Wyjadłowska
Anastazja urodziła się 26.03.2004. Jest oczkiem w głowie swoich rodziców, którzy walczą o poprawę jej zdrowia. Dziewczynka cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, padaczkę lekoodporną, wodogłowie, ma zeza i oczopląs. Wymaga stałej opieki, bo sama nie jest w stanie egzystować. To
Anatola Kubowicz
Anatola urodziła się 21.06.2014 roku. Już w 19 tygodniu ciąży rodzice Toli dowiedzieli się, że dziewczynka ma złożoną wadę serduszka (ubytek przegrody międzykomorowej, przełożenie wielkich pni tętniczych, zarośnięcie zastawki pnia płucnego). Walka o jej życie rozpoczęła się zaraz po urodzeniu.
Aniela Płochocka
Anielka urodziła się 08.02.2013 jako wcześniak, otrzymując 10 pkt w skali Agar. Szybko jednak odkryto na jej oczku guzek. Postawiono diagnozę, aczkolwiek była bardzo optymistyczna: „skórzako-tłuszczak” – łagodna zmiana nowotworowa. Okazało się jednak, że zmiana ta nie jest operacyjna i
Antoni Krause
Antoni Krause urodzony 28.02.2022 Nasz synek urodził się 28 lutego 2022 r. z poważną wadą serca HLHS. Urodził się z połową serduszka i choć ma zaledwie 2,5 miesiąca ma już za sobą skomplikowaną operację ratującą życie. O jego życie walczyliśmy
Antonina Bober
Antonina Bober urodzona 21.06.2019r. Antosia urodziła się z rzadką wrodzoną wadą serca pod postacią Zespołu Ebsteina. Zespół Ebsteina to bardzo rzadka wrodzona wada serca, stanowiąca mniej niż 1% wszystkich wad wrodzonych serca. Jej istotą jest nieprawidłowa budowa zastawki trójdzielnej. Spektrum
Antonina Szuchnik
Antosia urodziła się 14 stycznia 2015 r. ze skrajnym niedorozwojem lewej części serca (HLHS). Gdy przyszła na świat jej stan był ciężki, była bardzo sina, ciągu trzech godzin została zawieziona na sygnale do Centrum Zdrowia Dziecka. Mając 6 dni przeszła
Arkadiusz Nowakowski
Arkadiusz urodził się 10.05.2000.
Artur Sasinowski
AKTUALIZACJA 12.01.2016 – Artur przeszedł operację wydłużania nogi. Wszystko się udało. 19.01.2016 – Chłopak zaczął rehabilitacje, Artur mimo bólu jest naprawdę bardzo dzielny, dodatkowo ma kręcone śruby 4 razy w ciągu dnia, czyli dziennie kość jest wydłużana o 1mm. 26.05.2016
Bartłomiej Przychodzki
Bartłomiej Przychodzki urodzony 22.10.2020 Bartuś urodził się jako wcześniak z powodu cukrzycy ciążowej. U chłopca stwierdzono hipoglikemię i konieczne było podawanie wlewów dożylnych. Gdy Bartuś został wypisany do domu wydawało się, że najgorsze już minęło. Po pewnym czasie rodzice zauważyli,
Bartosz Kania
Bartuś urodził się 13.07.2016r. ze złożoną wadą serca krytyczna stenoza aortalna, zwężenie i niedomykalność zastawki mitralnej, ubytek miedzyprzedsionkowy, nadciśnienie płucne. Przeszedł już bardzo wiele: 9 cewnikowań serduszka, tamponadę serca, zatrzymanie krążenia i dwie operacje na otwartym sercu. Mimo tego co
Bartosz Markowski
AKTUALIZACJE 16.05.2018 – lekarze po wczorajszym cewnikowaniu serduszka zdecydowali , że na razie operacja może poczekać. 15.05.2018 – Bartek przeszedł cewnikowanie serduszka w klinice w Munster Bartuś urodził się 26.01.2011. Po narodzinach okazało się, że chłopiec ma poważne wady serduszka
Bartosz Stępkowski
Bartuś ur. się w 2008r., dostał 9 pkt Apgar. Z miesiąca na miesiąc chłopczyk nie nabierał sił, jego ciało rozwijało się nie równo-przerost lewej strony. W 4-tym miesiącu trafił do neurologa, zanim dostał się na badania stwierdzono u niego padaczkę.
Centrum Integracji Społecznej w Pucku
Istotnym problemem na terenie powiatu puckiego jest brak świetlicy socjoterapeutycznej oraz wysokie koszty pobytu dzieci w przedszkolach – dlatego osoby zagrożone wykluczeniem społecznym nie mogą uczestniczyć w szkoleniach, lub pracować gdyż koszty opieki w znacznym stopniu przekraczają wartość zasiłku dla
Centrum Onkologii i Pediatrii w Chorzowie
Głównym celem działalności Chorzowskiego Centrum Pediatrii i Onkologii jest wszechstronny rozwój, kształcenie, pozyskiwanie wybitnych specjalistów oraz nowoczesnego sprzętu, aby stale podnosić jakość świadczonych usług medycznych. Ponadto podwyższamy i poszerzamy poziom infrastruktury technicznej, by szpital stał się nowoczesny, bezpieczny i komfortowy.
Daniel Wysokiński
AKTUALIZACJE 15.03.2018 – Daniel pomyślnie przeszedł zabieg fibrotomii, teraz czeka Go długa rehabilitacja Daniel urodził się 09.10.2000 r. Choruje na Mózgowe Porażenie Dziecięce – lewostronny niedowład połowiczy i obustronny niedowład kurczowy. Daniel został zakwalifikowany do zabiegu fibrotomii metodą Ulizibata. Niestety
Dawid Pluta
Dawidek urodził się 19.06.2017r. w niemieckiej Klinice w Munster z wrodzoną wadą serca HLHS. Rodzice już w 13 tygodniu ciąży dowiedzieli się, że ich syn nie urodzi się zdrowy. Wtedy rozpoczęli walkę o jego życie. Pierwsza operacja odbyła się w
Dom Dziecka „Stanica” w Katowicach
Dom Dziecka „Stanica” w Katowicach jest placówką opiekuńczo-wychowawczą, która łączy w sobie funkcję socjalizacyjną i interwencyjną, przeznaczoną dla dzieci i młodzieży od lat 7 do czasu uzyskania pełnoletności lub po uzyskaniu pełnoletności, do czasu ukończenia szkoły.
Dom Dziecka nr 1 w Bytomiu-Miechowicach
Dom Dziecka nr 1 w Bytomiu-Miechowicach to świetnie prowadzona placówka. Pani Dyrektor zawsze uśmiechnięta, to i dzieciaki szczęśliwe i wesołe. Mamy ogromną przyjemność odwiedzać dzieciaczki w tej placówce.
Dom Dziecka nr 1 w Gliwicach
Dom Dziecka nr 1 w Gliwicach istnieje od 1952 r. Zlokalizowany jest w jednorodzinnej przedwojennej wilii oddalonej od ruchliwej ulicy wylotowej z miasta. Ogród ze starymi drzewami i rabatami kolorowych kwiatów otula budynek a jednocześnie stwarza atmosferę kameralności dla przebywających
Dom Dziecka w Zabrzu
Dom dziecka całodobowa placówka opiekuńczo-wychowawcza typu socjalizacyjnego, mieści się w Zabrzu na Placu Hutniczym. Dom dziecka: zapewnia dziecku opiekę całodobową i wychowanie oraz zaspokaja jego niezbędne potrzeby zapewnia zajęcia wychowawcze, korekcyjne, kompensacyjne, logopedyczne, terapeutyczne, rekompensujące braki w wychowaniu w rodzinie
Dom Samotnej Matki i Kobiet w ciąży w Rudzie Śląskiej
Samotne matki, które mają poważne problemy życiowe i nie mogą znaleźć schronienia dla siebie i swoich dzieci mogą poszukać pomocy w stworzonych dla nich ośrodkach, takich jak Dom Samotnej Matki. Miejsca te skierowane są przede wszystkim na pomoc ofiarom przemocy
Dominik Barnaś
AKTUALIZACJA 16.09.2015 – Dominik przeszedł operację oczka. Dominik Barnaś urodził się 23.09.2012 r. w 23 tygodniu ciąży ważąc zaledwie 720 gramów. Mało kto dawał mu szansę na przeżycie. Urodził się z niewydolnością oddechową,ciężką dysplazją oskrzelowo -płucną,zapaleniem płuc, niedokrwistością. W pierwszych
Dominika Wyroba
Dominika Wyroba urodzona 20.04.2012r. Dominika choruje na neuroblastomę lV stopień n-myc ujemny. Pierwszy raz córka zachorowała w 2014 roku, mając wtedy 2 latka. Przeszła 4 bloki chemioterapii w klinice w Zabrzu po czym wyjechaliśmy kontynuować terapię w niemieckiej klinice w
Eva Tuz
Eva Tuz, ur. 24 stycznia 2019 Evę zdiagnozowano w maju 2021 roku. Chwilę później przeszła pierwszą operacje usunięcia guza. Niemniej w Ukrainie nie dawano nam żadnych szans na wyzdrowienie, oferowano opiekę paliatywną. Całą rodziną szukaliśmy miejsca gdzie dawano by Evie
Filip Garnowski
Filip Garnowski urodzony 20.08.2013r. Nie wiem, ile razy słyszałam, że to koniec. Jeszce się nie urodził a już miał wyrok śmierci. Z tak złożoną wadą serca i płuc według większości lekarzy nie powinno go już dawno być z nami, jednak
Filip Ogiela
AKTUALIZACJA 22.07.2017 – Stan Filipa jest stabilny, na bieżąco staramy się go zaopatrywać w potrzebne leki. Dzięki Państwa pomocy wsparliśmy rodzinę w remoncie łazienki i dostosowaniu jej do potrzeb Filipka – już niebawem fotorelacja 🙂 Filipek urodził się 17.12.2010 cierpi
Filip Salamon
Filip urodził się 15.03.2010 z poważnymi dysfunkcjami fizycznymi, które spowodowały zmiany neurologiczne, w efekcie czego doszło do zaburzeń autystycznych, ograniczenia sprawności ruchowej i szpotawości kolan. Odpowiadając na przejmujący apel ojca, zobowiązaliśmy się jako fundacja pomóc pozyskać środki finansowe na wielokierunkową
Filip Szajba
Filipek urodził się 17.04.2014 z rzadką chorobą – zespołem Aperta. Przejawia się to zrośnięciem szwów czaszkowych oraz palcozrostem. Nieleczone może skutkować ograniczeniem rozwoju mózgu oraz prowadzić do niedorozwoju umysłowego. Leczenie zespołu Aperta jest długotrwałe i wymaga wielokrotnych operacji. Filip przeszedł
Filip Wądołowski
AKTUALIZACJA 12.01.2018 – Filip w chwili obecnej przebywa w szpitalu z powodu zapalenia oskrzeli. Niestety wystąpiła również padaczka lekooporna. Filipek urodził się 28.04.2012, stwierdzono u niego wiotkie porażenie mózgowe czterokończynowe. Filipek chodzi do przedszkola integracyjnego. Poza tym uczęszcza na hipoterapie,
Filip Wiciak, ur. 03.07.2020 r. Filipek choruje na przewlekłą nieuleczalną chorobę nowotworową (genetyczną) o nazwie Neurofibromatoza typu Fn1 (nerwiakowłókniowatość). W jego przypadku objawia się to zgrubieniem na prawej stronie potylicy. Nowotwór rozrasta się oplatając nerwy i narządy naszego synka (jak
Filip Zeniuk
Filip Zeniuk urodzony 27.08.2021 Filip urodził się z bardzo ciężką i złożoną wadą serca: HRHS, anomalia Ebstein’a (krytyczna postać), atrezja pnia płucnego i zastawki płucnej, VSD oraz ASD. Dodatkowo w trakcie ciąży została wykryta rzadka mutacja punktowa w genie ASH1L.
Franciszek Sobieraj
AKTUALIZACJA 08.01.2018 – Kontrolne badania wypadły dobrze. 31.03.2017 – Franek dostał termin III etapu operacji – 12.09.2017r zostanie przyjęty do kliniki. Prosimy o trzymanie kciuków 14.01.2016 – Franek przeszedł II etap korekcji wady serduszka. Operacja przebiegła pomyślnie, profesor Malec bardzo
Franciszek Zgoda
Franio urodził się 18.01.2010, często się uśmiecha jednak cierpi na wrodzoną wadę układu nerwowego, padaczkę i wodogłowie. Pomagamy Franiowi od pewnego czasu, z czego bardzo się cieszymy!
Gabriela Bednarek
Gabrysia Bednarek urodzona 27.08.2019r. Walka o życie Gabrysi rozpoczęła się jeszcze przed jej narodzinami, to wtedy podczas badania USG, mama Gabrysi usłyszała, że jej dziecko ma zespół poważnych wad serca. Dziewczynka przyszła na świat w Klinice Uniwersyteckiej w Munster. Tuż
Gabriela Ufnal
Gabrysia urodziła się w maju 2010 roku w miejscowości Stoczek w woj.mazowieckim. W 4-tym miesiącu wykryto u niej obniżone napięcie nerwowe, wiotkość mięśni, oraz Zespół Westa. Dziewczynce ze względu na rodzaje schorzeń potrzebna jest codzienna rehabilitacja, oraz stopniowy zakup sprzętu.
Gaja Nosowicz
Gaja urodziła się 16.06.2016 z całkowitą wadą słuchu. Obecnie Gaja ma już jeden implant ślimakowy, ale do prawidłowego rozwoju potrzebuje drugiego i intensywnej rehabilitacji. Wszystko po to, aby dziewczyna w przyszłości mogła uczyć się, słyszeć i mówić tak, jak inne
Gracjan Godek
Gracjanek ur. się w 2002 roku. Chłopczyk cierpi na niepełnosprawność sprężoną. Urodził się w zamartwicy z niedotlenieniem mózgu. Cierpi na atypowy autyzm, porażenie dziecięce i padaczkę lekoodporną. Wymaga stałej opieki, specjalistycznej rehabilitacji i terapii. Dziękujemy za serce i pomoc dla
Hanna Gawlik
Hania Gawlik urodziła się jako wcześniak 10.11.2013 w Zamościu. Po konsultacji kardiologicznej okazało się, że dziewczynka ma bardzo poważną wadę serca, choruje ona też na epilepsję. Podczas kolejnej konsultacji kardiologicznej w szpitalu w Krakowie – Prokocimiu rodzice dowiedzieli się, że
Hanna Poczobut
Hania Poczobut urodzona 15.10.2019 Hania ma 7 miesięcy i choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA typ 1. Jest to najcięższa postać choroby ze względu na wiek wystąpienia pierwszych objawów. Hanię zdiagnozowano już w 6 tygodniu życia. Choroba polega na całkowitym
Igor Korycki
Igorek urodził się 9 stycznia 2015. W trakcie USG ginekologicznego, rodzice usłyszeli, że serce ich syna nie pracuje prawidłowo. Po konsultacji z kardiologiem prenatalnym i wnikliwych badaniach okazało się, że jest to bardzo ciężka wada pod postacią zespołu niedorozwoju lewej
Igor Krzewiak
Igorek urodził się 29.07.2005, jest pogodny który sam nie egzystuje i wymaga stałej opieki. Ma niepełnosprawność ruchowa, dlatego wymaga ćwiczeń na odpowiednim sprzęcie, regularnej rehabilitacji. Jako nasz podopieczny corocznie na Mikołaja otrzymuje paczkę z zabawkami i słodyczami. W 2013 dofinansowaliśmy
Jakub Balcewicz
Jakub Balcewicz urodzony 02.10.2018 Jesteśmy rodzicami Kubusia. Nasz synek ma 19 miesięcy i dzielnie walczy z nowotworem złośliwym – wyściółczak anaplastyczny III stopnia. Pod koniec grudnia zauważyliśmy, że Kubuś coraz częściej odgina ciałko do tyłu i jest bardziej senny. Dostaliśmy
Jakub Foltyn
Kubuś urodził się 06.05.2011r się z rozszczepem kręgosłupa. Od narodzin jest rehabilitowany. Kuba przeszedł już sześć operacji. Na tą chwilę potrzebuje ortez, których koszt to 13072 euro. Aby mógł samodzielnie chodzić potrzebne są również operacje jego bioder. Lekarze z kliniki
Jakub Jankowski
Urodzony w 2008 roku Kubuś to pełen życia, radosny chłopiec. Lekarze rozpoznali u niego wodogłowie oraz przepuklinę oponowo-rdzeniową, której następstwem jest niedowład kończyn dolnych i zniekształcenia stóp. Leczenie Kubusia przebiega pomyślnie. Życzymy ci kubusiu dużo uśmiechu i radości!
Jakub Zbrożek
Kubuś pomimo niepełnosprawności stara się prowadzić normalne życie. Podobnie jak rówieśnicy uczy się w szkole. To wspaniały, bardzo lubiany uczeń, o czym świadczy fakt, że jego przyjaciele wraz z całą szkołą przyłączyli się do zbiórki na wózek elektryczny dla Kubusia.
Jan Kontowicz
Jasiu urodził się 05.04.2016 r. Kiedy miał 3 miesiące stwierdzono u niego hipoplazję nerwu wzrokowego obu oczu, zeza, oczopląs i wadę wzroku. Niestety okazało się, że Jasiu nie widzi. Jedyną szansą, aby Jaś mógł widzieć jest przeszczep komórek macierzystych. Terapia
Jan Lenik
Jaś urodził się jako wcześniak i cierpi na dziecięce porażenie mózgowe oraz niedowidzenie. Jeszcze samodzielnie nie siedzi i nie mówi, ale dzięki codziennej różnorodnej rehabilitacji robi powolutku postępy. Jasiek potrzebuje codziennej rehabilitacji, uczestnictwa w turnusach rehabilitacyjnych.
Julia Kwiatkowska
Julcia urodziła się 21.09.2012. Po podaniu pierwszej szczepionki pojawiły się drgawki, z każdym kolejnym dniem jej stan pogarszał się, walczyła ale nie miała żadnych szans z toczącym się w jej małej główce zapaleniem mózgu, mając 3 miesiące straciła zupełnie świadomość
Julia Petelczyc
Julia Petelczyc urodzona 10.10.2017 Julia urodziła się jedną z najcięższych wad serca HLHS potocznie mówiąc połową serduszka. W swym krótkim życiu przeszła już 3 cewnikowania i 4 operacje na otwartym sercu. Leczenie jest paliatywne i bardzo skomplikowane. U Julii stwierdzono
Julia Piskorska
AKTUALIZACJA 02.01.2017 – Julka przygotowuje się do kolejnej operacji. 28.01.2016 – Julka wraz z rodzicami wróciła do Polski. Zaczyna intensywną rehabilitację 05.01.2016 – Po 7,5 miesiącach Julce zdjęli gipsy ładnie zgina nóżki, ale jeszcze boi się na nich stanąć 27.05.2015
Julia Trela
AKTUALIZACJA 23.06.2017 – Julka dostała już termin leczenia w Niemczech – 19.09.2017r zostanie przyjęta do kliniki! Julka urodziła się 22.04.2013r. Gdy dziewczynka miała roczek stwierdzono u niej padaczkę lekooporną. Pomimo 3 lat leczenia nic nie przyniosło oczekiwanych skutków. We wrześniu
Julia Zduńczyk
Julia Zduńczyk urodzona 28.10.2019 Julia posiada poważną wadę serca – mnogie ubytki w przegrodzie międzykomorowej (multiVSD). Wady tej nie operuję się w Polsce. Córka wymaga kosztownego, nierefundowanego leczenia operacyjnego w klinice w Munster w Niemczech. Od tej operacji zależy dalsze
Julian Komajda
Julek urodził się 18.09.2014r. Chłopiec choruje na nowotwór złośliwy-Neuroblastoma. Guz w jego brzuszku był wielkości grejpfruta. Chłopiec był leczony w Niemczech-immunoterapia, która polegała na podawaniu przeciwciał, mających stymulować odporność organizmu. Niestety na pięć zaplanowanych cykli u Juliana udało zakończyć się
Kacper Cierpica
Kacperek urodził się 07.02.2015, jako jedyny w Polsce z tak złożoną wadą serduszka: zespół heterotaksji izometryzm prawo przedsionkowy, wspólna zastawka przedsionkowo-komorowa, ubytek przegrody międzyprzedsionkowej typu I i II, zachowana koniuszkowa część przegrody międzykomorowej, brak pnia płucnego, obustronne przewody tętnicze, całkowity
Kacper Harańczyk
AKTUALIZACJA 08.12.2017 – Kacper już po 9-cio godzinnej operacji, która zakończyła się sukcesem Kacper urodził się 13.06.2004. Chłopiec choruje na bardzo rzadkie zaburzenie naczyniowe mózgu – MOYA MOYA. U Kacperka została zdiagnozowana, gdy miał 8 lat. Wtedy właśnie chłopiec często
Kacper Kempa
U Kacperka lekarze zdiagnozowali dystrofię mięśniową postępującą -zanik mięśni z reguły obustronny, a mięśnie tułowia ulegają zwyrodnieniu. Objawy choroby: postępująca utrata umięśnienia, co po pewnym czasie uniemożliwia samodzielne poruszanie się, zachwiania równowagi, skolioza, deformacja łydek. Odmianą, którą zdiagnozowano u chłopca
Kacper Siewniak
Kacper urodził się 26 maja 2014 roku. 2 miesiące po pojawieniu się Kacperka na świecie jego mama zauważyła coś niepokojącego w prawym oczku. Po konsultacjach z wieloma lekarzami w Klinice w Katowicach dowiedzieli się, że ich syn ma nowotwór złośliwy
Kaja Więcław
Kaja urodziła się 18.02.2003r. i od urodzenia cierpi na bardzo rzadki zespół genetycznych wad wrodzonych (Zespół Aperta). Zespół ten charakteryzuje się dużymi deformacjami w obrębie twarzoczaszki, palcozrostem u rąk i nóg, oraz rozszczepem podniebienia. Kaja przeszła jak dotąd 14 operacji
Kajetan Król
Kajetan Król urodził się 08.09.2014r. z bardzo ciężką wadą serca. Kajtek w 2 dobie życia był przewieziony do Centrum Zdrowia Dziecka na Oddział Intensywnej Terapii, gdzie najpierw był cewnikowany, a następnie przeszedł operację prawostronnego zespolenia systemowo-płucnego BT z użyciem wstawki
Karol Pacek
Karolek urodził się 21.10.2015r. U chłopca tuż po urodzeniu stwierdzono całkowitą głuchotę. Jak najszybsze wszczepienie implantów ślimakowych to jedyna szansa, by Karolek słyszał i mógł rozwijać się równolegle z rówieśnikami. Gdy chłopiec miał 11 miesięcy wszczepiono mu pierwszy implant ślimakowy,
Karolina Malinowska
Karolina urodziła się z rzadką chorobą genetyczną – zespołem Aperta. W pierwszym roku życia przeszła operacje: poszerzenia główki i rozdziału zrośniętych palców u rąk i stóp. W ubiegłym roku Karolina miała dwie operacje ortopedyczne stóp oraz operację usprawnienia chwytu w
Katarzyna Jędrasiak
Kasia urodziła się 12.05.2016r. Dziewczynka cierpi na bardzo skomplikowaną wadę serca „atrezja zastawki płucnej, tetrologia Fallota, MAPCAs”, która zagraża jej życiu. Niestety w Polsce i Europie nikt nie podejmuje się naprawienia serduszka dziewczynki. Rodzice wysłali wszystkie wyniki Kasi do profesora
Katarzyna Kośmider
Mała Kasia urodziła się 20.10.2014 r. z bardzo rzadką chorobą genetyczną – dysplazja diastroficzna. Choroba ta zaburza rozwój chrząstki i kości, co powoduje zniekształcenia stawów, które utrudniają poruszanie się. Kasia różni się wyglądem od swoich rówieśników. Jej kończyny są krótsze
Katarzyna Piekarczyk
Kasia urodziła się w 1999. Pochodzi z miejscowości Brzostek, w 2010 przebywała w Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie usunięto jej nowotwór mózgu (guz prawej okolicy ciemieniowo-potylicznej). Prośba mamy Kasi: „Podczas narodzin córka była oceniona na 10 pkt w skali Apgar. Gdy
Kinga Wójcik
AKTUALIZACJA 25.07.2017 – Przy okazji odwiedzin u Kingi, mama dziewczynki powiedziała ze robi wszystko aby zakupić dziewczynce elektryczną dostawkę do wózka, która niesamowicie ułatwi funkcjonowanie w szkole i w życiu. 05.06.2017 – Po konsultacji w Zakopanem dotyczącej wycięcia przepukliny i
Klaudia Momot
AKTUALIZACJA 15.09.2017 – Mama Klaudii: „Chciałam bardzo serdecznie podziękować Fundacji, wolontariuszom oraz wszystkim darczyncom za zebranie środków pieniężnych na zakup dla mojej córeczki kombinezonu Theratoks! Pracujemy w nim intensywnie ?Choć nie zawsze jest łatwo.. Dziękuję serdecznie ” 27.11.2016 – Klaudia
Konrad Wawryszko
Konrad urodził się 08.06.2003. Chłopiec choruje na dziecięce porażenie mózgowe. Wymaga codziennej, intensywnej rehabilitacji, udziału w wielofazowych turnusach rehabilitacyjnych, oraz zakupu sprzętu do ćwiczeń – to ogromne koszty. Bez wsparcia ludzi o dobrym sercu nie da się tego ciężaru udźwignąć.
Kornel Woźny
Kornel urodził się 10.05.2014. W 10 miesiącu życia chłopca okazało się, że chłopiec choruje na nowotwór oka – SIATKÓWCZAK. Rodzice chłopca walczą o jego oczko już od marca 2015. Przyjął on 6 cykli chemii JOE, wykonano zabieg TTT PRZEŹRENICZNA TERMOTERAPIA
Kornelia Zielonka
Kornelia Zielonka urodzona 31.05.2016 Kornelia cierpi na hipoplazję nerwów wzrokowych, wadę wrodzoną, polegającą na zaniku nerwów wzrokowych, napięcie mięśniowe i lekki niedowład lewostronny. Ponadto boryka się z oczopląsem i zezem zbieżnym naprzemiennym. Kornelia na co dzień poddawana jest rehabilitacji zarówno
Krystian Podhaniak
Krystian Podhaniak urodzony 23.03.2015 Diagnoza – nieoperacyjny guz pnia mózgu – zwaliła nas z nóg i do tej pory nie możemy się pozbierać. Krystianek przeszedł dwie serie chemii i radioterapię.Niestety w Polsce nie chcieli się podjąć nawet biopsji, gdyż jest
Krzysztof Ochmański
Krzysiu urodził się 11.09.2012r. Chłopiec choruje na bardzo rzadką chorobę genetyczną – Niemanna – Pick typ C, potocznie zwaną dziecięcym Alzheimerem. Polega ona na niewłaściwym metabolizmie lipidów i na odkładaniu się złogów tłuszczowych w organach wewnętrznych, szpiku kostnym oraz w
Laura Matuszewska
Laura Matuszewska urodziła się 9 lipca 2015 roku. Dziewczynka ma zdiagnozowany zespół Aperta. Mała Laura ma zrośnięte paluszki u rączek i nóżek, skrzywioną przegrodę nosową, rozczep podniebienia oraz zrośnięte szwy czaszkowe. Musi ona przejść pierwszą operację czaszki między 12 a
Lena Borkowska
Lena Borkowska urodzona 24.05.2018: 12 listopada 2020 roku zauważyłam, że Lenka ma lekko wysunięte oczko do przodu jakby wytrzeszcz oczka, na następny dzień w trybie pilnym trafia do okulisty tam zrobiono podstawowe badania i stwierdzono, że jest obrzęk oczka. Pilne
Lena Czyribulko
Lenka urodziła się 27.08.2014 jako zdrowa dziewczynka,rozwijała się prawidłowo. Gdy miała 2,5 roku na jej główce pojawiło się przebarwienie, po upływie dwóch miesięcy zrobił się z tego guz. W tym samym czasie powiększył się węzeł chłonny po tej samej stronie
Lena Wojnar
Lena Wojnar, urodzona 20.06.2017r. Nasza Lenka ma cztery latka. Na pierwszy rzut oka nie różni się od swoich rówieśników. Lubi się bawić, psocić, śmiać. Lubi towarzystwo innych dzieci, ale z uwagi na problemy z równowagą i chodzeniem nie zawsze jest
Leon Kuszaj
Leon Kuszaj urodzony 26.05.2018 Wszystko zaczęło się od zeza , który zaobserwowaliśmy w listopadzie 2020 roku co dziwne w lewym oku . Poszliśmy do okulisty i w grudniu Leon zaczął nosić okulary, wtedy nic nie wskazywało na to, że coś
Łukasz Nowakowski
Łukasz urodził się 01.12.1997 pochodzi z ubogiej rodziny, mieszka w Bytomiu. Póki co rodzice chłopca nie mają pracy, a brat Łukasza również jest chory. Chłopak cierpi na dziecięce porażenie mózgowe, oraz Zespół Sotosa ( zwany mózgowym gigantyzmem ). Każda pomoc
Maja Rydzewska
Maja urodziła się 06.07.2012 roku. U dziewczynki stwierdzono całościowe zaburzenie rozwoju, autyzm dziecięcy, nieprawidłową dystrybucję napięcia mięśniowego (wzmożone napięcie obwodowe), zburzone przetwarzanie bodźców dotykowych, proprioceptywnych, wzrokowych, smakowych i słuchowych. Potrzebne jest przeprowadzenie badań genetycznych.
Marcel Komorowski
Marcel Komorowski urodzony 14.06.2015 Marcel urodził się bez prawego ucha i przewodu słuchowego . Jego wada nazywa się Mikrocja z Atrezją prawego przewodu słuchowego . Marcel nie słyszy całkowicie na prawą stronę, przez co jego rozwój jest znacznie spowolniony. Syn
Marcel Wójcik
Marcel Wójcik urodzony 21.03.2016 W październiku 2020 r. zauważyliśmy pewną nieprawidłowość w prawym oku. Po konsultacji z okulista zostaliśmy skierowani w trybie natychmiastowym do szpitala. Po szeregu badań okazało się że najgorsze podejrzenie się sprawdziło. Wykryto u Marcela glejak nerwu wzrokowego.
Marcelina Garska
Marcelina Garska, urodzona 04.07.2020r. Marcelinka urodziła się z wrodzoną wadą serca – hipoplazja prawej komory, mnogie ubytki przegrody międzykomorowej, anomalie zastawki trójdzielnej, sinica. Przeszła już dwie operacje serca. Marcelinka potrzebuje kolejnej pilnej operacji. W Polsce córeczka jest pacjentem do operacji
Marcin Klencz
Marcin urodził się 29.11.2012 jest pogodnym i radosnym dzieckiem. Kiedy skończył 3 miesiące zachorował na zapalenie opon mózgowych i mózgu. Z upływem czasu mamę Marcinka coraz bardziej zaniepokoiło zachowanie syna. Chłopiec nie reagował na imię, kontakt z nim był utrudniony,
Marcin Poliszuk
Marcin Poliszuk urodzony 03.09.2019r. Mamy starszego synka, 7-letniego Arka. Dzięki niemu nasze życie stało się lepsze, dlatego tak bardzo się cieszyliśmy, gdy okazało się, że spodziewamy się drugiego dziecka! Do tej pory nasze życie biegło swoim spokojnym rytmem. Oczywiście, że
Marek Piłatowski
Marek Piłatowski urodzony 01.02.2013 Diagnozę usłyszeliśmy podczas rutynowego sprawdzenia przyczyny powstania zeza w marcu 2019 roku. Lekarze stwierdzili, że synek ma maksymalnie 6 miesięcy życia. Pojechaliśmy do Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie, gdzie Marek przeszedł chemioterapię i radioterapię. Niestety, ale
Maria Szlązak
Maria Szlązak urodzona 16.01.2016 Marysia to dziewczynka, która choruje na złośliwy nowotwór mózgu. Po diagnozie i pierwszej operacji, w czerwcu 2018 roku, do marca 2019 była cały czas hospitalizowana – najpierw w lubelskim szpitalu dziecięcym, a następnie w szpitalu Bambino
Maria Żmuda
Maria Żmuda urodzona 02.04.2020 Walka z rakiem wciąż trwa! Pomóż Marysi ją wygrać! Podaruj jej szansę na widzenie świata! Marysia choruje na nowotwór złośliwy gałek ocznych od 8 miesiąca życia. Od stycznia 2021 jest leczona u dr Abramsona w Memorial
Mariusz Kloskowski
Mariusz Kloskowski urodził się 17.07.1985 roku w Chorzowie. Choruje on od urodzenia na przykurcz mięśni stawów kolanowych. Mariusz nie potrafi się samodzielnie poruszać. Wymaga stałej rehabilitacji.
Marta Pachucka
AKTUALIZACJA 02.12.2014 – Marta przeszła trzecią zakończoną sukcesem operację Fontany pod okiem prof. Malca. Marta urodziła się 27.10.2008. Rok temu podczas pobytu w Klinice Kardiologii i Nefrologii Dziecięcej w Poznaniu zdiagnozowano u Marty niewydolność serca (artezję zastawki mitralnej, malpozycję tni
Mateusz Mianowany
Mateuszek urodził się 24.07.2015 z wadą serduszka HLHS – zespół niedorozwoju lewej komory serca. Walka o jego życie zaczęła się zaraz po jego narodzinach. Mimo tego, że chłopiec jest tak malutki przeszedł już dwa etapy korekcji wady serduszka. Teraz czas
Michalina Błońska
Michasia urodziła się 26.08.2006r. w zamartwicy, z niedokrwistością, małopłytkowością oraz niewydolnością wielonarządową. Stan po urodzeniu był krytyczny, w skali Apgar otrzymała 0 punktów. Podjęto czynności reanimacyjne, które przywróciły czynność serca oraz pojedynczy oddech. Z powodu zapaści krążeniowej i skrajnej niedokrwistości
Michalina Bocer
Michalina Bocer urodzona 10.03.2020 Gdy okazało się, że pod moim sercem pojawiła się maleńka istota, byliśmy bezgranicznie szczęśliwi, ale obok tego szczęścia był też lęk. Zanim doczekaliśmy się Misi, przeżyliśmy dwa dramaty. Straciliśmy dwoje dzieci, zanim zdążyliśmy je w ogóle
Mieszko Jakubiec
Mieszko urodził się 30.12.2015 z hipoplazją lewej komory serca (HLHS). Przeszedł do tej pory dwie operacje serca w głębokiej hipotermii z zatrzymaniem krążenia, dwie skomplikowane operacje jelit, dwa interwencyjne cewnikowania serca (m.in. wszczepienie stentu do lewej gałęzi płucnej, zamykanie krążenia
Mikołaj Parzych
Mikołaj Parzych urodzony 8.11.2019 Mikołaj urodził się 8 listopada 2019 r.Był długo wyczekiwanym i już wtedy ogromnie kochanym dzieckiem. Będąc w ciąży dowiedzieliśmy się jak bardzo chore jest jego serduszko. HLHS (Zespół hipoplazji lewego serca) nazwa która brzmiała dla nas
Natan Sobczak
Natan Sobczak urodzony 01.04.2020 Natanek ma krytyczną wadę serca (AVSD)… Bez ratunku to dla niego wyrok śmierci.Synek rośnie, a jego serce nie daje rady pompować krwi.Męczy się nawet wtedy, gdy śmieje się lub płacze…Po porodzie, zamiast żyć, Natanek zaczął umierać…
Nikodem Skorża
Nikodem urodził się 06.11.2015r. w niemieckiej klinice w Munster. Chłopiec ma wadę serduszka – niedorozwój lewej komory (brak lewej komory), z towarzyszącą mu przetoką między światłem lewej aorty a tętnicą wieńcową, zaopatrującą mięsień sercowy w krew, o czym rodzice dowiedzieli
Nikola Rybicka
Nikola Rybicka urodziła się 22.01.2014 w miejscowości Górowo w województwie warmińsko-mazurskim. Ciąża przebiegała pomyślnie, na świat miała przyjść zdrowa dziewczynka. I wydawało się, że tak jest w istocie, że Nikola jest zdrowa – aż do 5-tej godziny życia. Wyraźne szmery
Noemi Drajer
Urodzona 27.10.2020 4 kwietnia 2024 roku to dzień, który całkowicie zmienił dotychczasowe życie Noemi. Diagnoza – Neuroblastoma IV stopnia. Niedowierzanie, że ból brzucha mógł okazać się okrutnym nowotworem, który chce zabić małą dziewczynkę. Szczególnie, że wcześniej Noemi wiele razy mała
AKTUALIZACJE 07.02.2018- Olaf już po operacji 🙂 wszystko poszło zgodnie z planem. Pierwsze zabiegi laserem planowane są na 21-22.03.2018. Olaf urodził się 09.08.2017r. z wadą twarzoczaszki i rozszczepem podniebienia. Chłopiec musi przejść dwie operacje. Koszt pierwszej wynosi 11200zł, a drugiej
Oliwia Dragunowicz
Maleńka Oliwka przyszła na świat wymarzona, wyczekana, ukochana… a już przecierpiała więcej, niż niejeden dorosły… Wraz ze swoją bliźniaczą siostrzyczką, Wiktorią, urodziła się w 25 tygodniu ciąży, ważąc zaledwie 770 gramów, wprawdzie przez poród naturalny, ale z licznymi powikłaniami.
Oliwia Kuśmierska
Oliwka urodziła się 24.12.2010 i pochodzi z Rudy Śląskiej na początku 2015 roku trafiła do szpitala z powodu wystąpienia anemii oraz utrzymującego się od kilku tygodni osłabienia organizmu. Wykonane wówczas badania dały podstawy do tego, by Oliwia trafiła na Oddział
Oliwia Pukas
AKTUALIZACJA 06.10.2015 – Operacyjnie został zdjęty aparat wydłużający 12.04.2015 – 89 dni od założenia fixatora, nóżka Oliwki urosła o 67mm 🙂 13.01.2015 – Oliwka jest po operacji, został założony specjalny aparat który przez najbliższe kilkanaście tygodni będzie wydłużał kość. Oliwia
Oskar Szczepanik
Oskarek urodził się 16.04.2009r. Chłopiec choruje na mózgowe porażenie dziecięce-niedowład czterokończynowy. Potrzebuje stałej rehabilitacji. Aby umożliwić mu kontakt z otoczeniem potrzebny jest zakup urządzenia PCEye wraz z oprogramowaniem. Jest to produkt umożliwiający obsługę komputera za pomocą ruchów gałek ocznych. PCEye
Ośrodek Pomocy Społecznej w Chorzowie
Obszarem działalności Ośrodka jest miasto Chorzów. Działaniem obejmuje szeroko pojętą opiekę społeczną rodzin dotkniętych bezrobociem, chorobą i ubóstwem. Znając doskonale sytuację społeczną naszego miasta cyklicznie wspomagamy biedne dzieci, z rodzin wielodzietnych. Jako Fundacja nie możemy pozostać obojętni na potrzeby dzieciaków
Ośrodek Wsparcia Rodziny w Chorzowie
Ośrodek Wsparcia Rodziny w Chorzowie jest wielofunkcyjną placówką opiekuńczo wychowawczą. Placówka obejmuje opieką 60 podopiecznych w wieku od 3 do 18 lat. Proces opiekuńczo wychowawczy realizowany jest w budynku macierzystym w trzech grupach podopiecznych. Punktem wyjścia do kwalifikacji do poszczególnych
Patrick Głowacki
Patrick Głowacki urodził się 19.05.2009 ma wrodzoną wadę serca AVSD (ubytek przegrody przedsionkowo-komorowej około 12mm, wymiar poprzeczny strumienia przecieku ok. 16mm, rozszczep przedniego płatka zastawki mitralnej, niedomykalność prawej zastawki). Chłopczyk potrzebuje operacji. Podjął się tego prof. Malec w klinice w
Patrycja Chruszcz
Szanowni Państwo. Nasza córka jest dzieckiem niepełnosprawnym od urodzenia. Mieszkamy we Wrocławiu, Patrycja chodzi tutaj do szkoły specjalnej, jest pod stałą opieką wielu rehabilitantów, terapeutów i lekarzy specjalistów. Wydajemy ogromne pieniądze na jej usprawnienie, jednak ostatnio rehabilitacja ta nie jest
Patryk Krzyżewski
Od dnia 30.04.2021 nie prowadzimy zbiórki dla Patryka Krzyżewskiego. Patryk Krzyżewski urodzony 02.12.2018r. Patryczek urodził się 02.12.2018 roku jako wcześniak (w 36 tygodniu) w bardzo złym stanie. Natychmiast po urodzeniu podjęto walkę o jego życe. Tylko błyskawiczna reanimacja oraz intubacja
Patryk Toma
Chłopiec urodził się w 2004 r.jako wcześniak 24 tydzień , cierpi na mózgowe porażenie dziecięce pod postacią czterokończynową. Patryk cierpi też na epilepsię, wodogłowie, jest po operacji kardiologicznej przetrwały przewód tętnicy , z niedosłuchem obustronnym czuciowo-nerwowym z głęboką wadą wzroku/
Paulina Szargut
Paulina Szargut urodzona 04.06.2015 Paulina urodziła się w 40 tyg. ciąży, oceniona została na 10 punktów w skali Apgar. Badania wykonane w szpitalu nie wykazały niczego niepokojącego. Kilka dni po porodzie zauważyliśmy bardzo jasne plamy widoczne tylko w świetle słonecznym.
Paweł Kraus
Pawełek urodził się z zespołem licznych wad wrodzonych tj: rozszczepem kręgosłupa na odcinku lędźwiowo-krzyżowym z współistniejącym wodogłowiem, niedokrwistością, pęcherzem neurogennym, niedowładem kończyn dolnych. Chłopiec w ciągu pierwszych pięciu miesięcy przebywał w szpitalach przeszedł 2 poważne operacje oraz zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych,
Piotr Cierpisz-Pustelny
Piotruś urodził się w 2010 roku, stwierdzono u niego mózgowe porażenie dziecięce. Wymaga stałej rehabilitacji , udziału w turnusach rehabilitacyjnych oraz specjalistycznego sprzętu do ćwiczeń. Urodził się jako wcześniak z zespołem wad wrodzonych oraz dużym niedotlenieniem, dlatego wystąpił u Piotrusia
Piotr Lipiński
Piotr Lipiński urodzony 29.07.2018 Piotruś urodził się w szpitalu Bielańskim w Warszawie z krytyczną wadą serca HLHS, a następnie został przewieziony do IP CZD w Warszawie. W 7 dobie przeszedł cewnikowanie serca wraz zabiegiem Rasshkinda. W 11 dobie odbyła się
Placówka Wsparcia Dziennego w Czerwionce-Leszczynach
Do świetlicy uczęszcza ponad setka dzieciaków. Są to dzieci z rodzin dysfunkcyjnych, dotkniętych ubóstwem. Po szkole jadą do świetlicy, gdzie czeka na nich wykwalifikowana pełna serca do dzieci kadra (mieliśmy kilkakrotnie przyjemność poznać i być w świetlicy). Dzieci nadrabiają zaległości
Przemysław Bujok
Przemek urodził się 30.04.2015r. Gdy chłopiec miał 8 miesięcy zdiagnozowano u niego bardzo rzadką chorobę-atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy (a-HUS). Polega ona na nagłym rozpadzie hemoglobiny i płytek krwi, tworzeniu się zakrzepów w małych naczyniach i prowadzi do uszkadzania nerek. To wszystko
Rodzina Gawłowskich
Piotr Gawłowski jest ojcem samotnie wychowującym czwórkę swoich dzieci: 16-letniego Damiana, 13-letnią Igę, 6-letniego Szymona i 5-letniego Olka. Iga urodziła się z bardzo rzadką chorobą genetyczną – zespołem Aperta. Dziewczynka jest pod stałą opieką wielu specjalistów. Jej leczenie jest bardzo
Rodzina Nowickich
Rodzina Państwa Nowickich ucierpiała podczas nawałnic, które miał miejsce w sierpniu 2017r. Rodzina utrzymuje się z uprawy roli. W jej skład wchodzi pięć osób. Podczas nawałnic ich dom został całkowicie uszkodzony, wskutek czego rodzina nie ma gdzie mieszkać.Pomóżmy im w
Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Szczecinie
W Województwie Zachodniopomorskim – jako jedynym w kraju – nie ma wojewódzkiego szpitala dziecięcego. Jego funkcje spełniają oddziały zlokalizowane w różnych placówkach. Z tego powodu od lat obserwuje się nadmierne rozproszenie specjalistycznych usług pediatrycznych. Dokończenie budowy Zachodniopomorskiego Centrum Opieki nad
Sara Obierzyńska-Chodos
Sara urodziła się 24.02.2008 r. z wrodzoną chorobą genetyczną- achondroplazją, czyli karłowatość. Wada ta powoduje problemy z poruszaniem się, deformację stawów kolanowych i skokowych, a także skrzywienia kręgosłupa. Leczenie jest niezbędne, ale także kosztowne. Obecnie Sara uczęszcza do szkoły. Małej
Stanisław Lenda
AKTUALIZACJA 22.06.2017 – Staś już po operacji 🙂 wszystko poszło zgodnie z planem Staś urodził się 24.12.2016r. z wrodzoną wadą serca – HLHS. Chłopiec pierwszą operację przeszedł kilka dni po narodzinach. Aby wyleczyć wadę serduszka potrzebne są trzy etapy –
Stanisław Zieliński
Stanisław Zieliński urodzony 06.04.2020 Staś cierpi na rzadką chorobę genetyczną, która nazywa się Dystrofia Mięśniowa Duchenne’a. Choroba prowadzi do zaniku wszystkich mięśni. Powoduje nieodwracalne zmiany w organizmie. Wpływa negatywnie na mięśnie oddechowe oraz na serce. Jego jedyną szansą by żyć
Świetlica dla Dzieci i Młodzieży w Chorzowie
Jako Fundacja pomagamy dzieciom, i tym chorym, i tym dotkniętym ubóstwem. Zdecydowana większość biednych dzieci, mających rodziców uczęszcza do świetlic środowiskowo-terapeutycznych, gdzie oprócz dodatkowych posiłków odrabiają lekcje, bawią się a także kierownictwo świetlic organizuje im wycieczki i wyjazdy na kolonie.
Świetlica Środowiskowa – Socjoterapeutyczna „POD MYCHĄ”
Świetlica środowiskowa – socjoterapeutyczna jest specjalistyczną placówką opiekuńczo – wychowawczą wsparcia dziennego dla dzieci i młodzieży w wieku 6-18 lat. Świetlica pełni także rolę profilaktyczną, stwarzając możliwość atrakcyjnego spędzania czasu wolnego, rozwijania pasji i zainteresowań, jak i rolę terapeutyczną, zapewniając
Szpital Dziecięcy Polanki im. Macieja Płażyńskiego w Gdańsku
W szpitalu na kilkunastu oddziałach leczone są dzieciaczki z całego województwa. Oddział anestezjologii jest jednym z dwóch na całym Pomorzu. Świadczy usługi terapii w stanie zagrożenia życia. Placówka jednocześnie na oddziałach leczy prawie 500 dzieci. Co potwierdza ogromne potrzeby szpitala
Szymon Berliński urodzony 13.09.2018r. Szymuś cierpi na neurablatomę IV stopnia z przerzutami. Jest to jeden z najgorszych dziecięcych nowotworów. Pierwotnie nie było wiadomo, że synek jest chory. Był pełnym życia i radości dzieckiem. Jednak w maju 2021 roku jego wzrok
Szymon Jędro
Szymon ma się urodzić w marcu 2018 r. W 22 tygodniu ciąży wykryto, że chłopiec ma wadę serca – Tetralogii Fallota. Chłopiec jest bezpieczny, aż do porodu. Najprawdopodobniej po narodzinach będzie konieczność wykonania tzw. zespolenia naczyń systemowych, a później operacji
Szymon Kądziela
Mały Szymonek urodził się 25.05.2015. Niestety jego lewe oczko zostało zaatakowane przez siatkówczaka. W Polsce jedynym rozwiązaniem jest amputacja oczka Szymonka. Rodzice chłopca wysłali dokumentację medyczną do dr. Abramsona. Doktor zgodził się podjąć leczenia Szymona, niestety kwota potrzebna na leczenie
Szymon Zamorski
Szymek urodził się 01.02.2012r. Przez pierwsze lata jego życia nic nie wskazywało na to, że coś złego się dzieje w organizmie chłopca. W 2017 roku Szymon zaczął się skarżyć na kłucie w okolicach serduszka. Pewnego dnia w przedszkolu ból był
Uniwersytecki Dziecięcy Szpital Kliniczny w Białymstoku
To jeden z największych szpitali klinicznych w Polsce, a jednocześnie jest to najnowocześniejsza publiczna placówka służby zdrowia w województwie podlaskim. Wykonuje się tu szeroki wachlarz unikatowych procedur w ramach kontraktu z podlaskim oddziałem Narodowego Funduszu Zdrowia oraz umowy z Ministerstwem
Victoria Komada
Victoria urodziła się 22.06.2015r. z obustronną wadą nóżek – brak kości piszczelowej – Tibial Hemimelia. Dziewczynka rozwija się prawidłowo. Jedyną szansą, aby Victoria mogła stanąć na swoich nóżkach jest operacja w klinice w USA. W pierwszej kolejności leczona będzie lewa
Weronika Pytel
Weronika urodziła się 21.05.2015r. W sierpniu 2017r. u dziewczynki zdiagnozowano nowotwór złośliwy – neuroblastoma stadium IV. Guz w brzuszku miał 12,5×6,5x12cm, obejmował obszar od kręgosłupa, przez aortę aż do żeber i nerek, poprzesuwał wszystkie narządy wewnętrzne. Weronika przeszla już 8
Wiktoria Stefan
Wiktoria urodziła się jako zdrowa,śliczna dziewczynka. Po 3-ch tygodniach pojawiły się u niej niepokojące drgawki. Po zrobieniu badań lekarze zdiagnozowali u Wikusi paciorkowca w płynie rdzeniowo – mózgowym. Napady nasilały się. Po wielu pobytach w szpitalach zapadła diagnoza – padaczka
Wojciech Runke
Wojciech Runke urodzony 13.09.2016 Wojtuś już od najmłodszych lat musi stoczyć nierówną walkę z rakiem – siatkówczakiem obuocznym. Chłopcu pomógł dr Abramson – wybitny specjalista od chorób nowotworowych oczu u dzieci. Niestety w Polsce jedynie zaproponowano ogólne leczenie – chemioterapię,
Zakład Opiekuńczo-Leczniczy „Radosne Serce” w Rzeszowie
Zakład Opiekuńczo-Leczniczy dla Dzieci i Młodzieży „Radosne serce” powstał w marcu 2010 roku w nowym, specjalnie do tego celu przygotowanym budynku. Pacjenci przebywają w 2, 3, 4-osobowych kolorowych pokojach. W ośrodku znajduje się pracownia terapii zajęciowej, pokój dzienny, profesjonalnie wyposażona
Zespół Ognisk Wychowawczych nr 3 w Sosnowcu
Nasze Placówki „Domy” są ciepłym, pełnym miłości miejscem dla Naszych Wychowanków. Zatrudniony personel stara się zapewnić im jak najlepsze warunki do życia i rozwoju. Pomagamy i wspieramy maluszki w codziennych czynnościach, doradzamy i uczymy właściwego postępowania, dbałości o własne rzeczy
Zespół Ognisk Wychowawczych w Jastrzębiu Zdroju
Nasze Placówki ”Domy” są ciepłym, pełnym miłości miejscem dla Naszych Wychowanków. Zatrudniony personel stara się zapewnić im jak najlepsze warunki do życia i rozwoju. Pomagamy i wspieramy maluszki w codziennych czynnościach, doradzamy i uczymy właściwego postępowania, dbałości o własne rzeczy
Zespół Ognisk Wychowawczych w Sosnowcu
Dom dziecka całodobowa placówka opiekuńczo-wychowawcza typu socjalizacyjnego. Do domów dziecka kierowane są dzieci i młodzież, których potrzeby stale lub okresowo nie mogą być zaspokajane w domu rodzinnym. Dlatego należy pomagać tego typu placówkom, co niniejszym czynimy. Jest to placówka
Zespół Szpitali Miejskich w Chorzowie
Na terenie Chorzowa znajduje się jeden ze starszych, największych i najciekawszych zespołów szpitalnych z terenu Górnego Śląska. Obecny szpital przy ul. Strzelców Bytomskich 11 pierwotnie był szpitalem Spółki Brackiej (Knapschaftverein).
Zoja Marianowska
Zoja Marianowska urodzona 05.12.2013 Zoja urodziła się z Zespołem Aperta, który charakteryzuje się zarośnięciem szwów czaszki, zarośnięciem kości dłoni i stóp, rozszczepem podniebienia i wadą serca. Choroba jest bardzo rzadka, sposoby leczenia w kraju są niewystarczające. Dzięki pomocy wspaniałych ludzi
Zosia Szcześniewska urodzona 27.03.2021 r. Nasza córeczka Zosia urodziła się 27 marca 2021 roku, w 36. tygodniu ciąży. Przywitaliśmy na świecie zdrowe dziecko – tak nam się wydawało. Pierwsze alarmujące sygnały pojawiły się, gdy malutka miała 6-7 miesięcy… Dzisiaj Zosia,
Zuzanna Macheta
Zuzia urodziła się 22.01.2008 niestety choruje na wrodzone pęcherzowe oddzielanie się naskórka. Choroba uwarunkowana jest genetycznie, nieuleczalna, trwająca do końca życia.Zuzia ma uszkodzony gen kolagen typu VII, który odpowiada za produkcję kolagenu.EB cechuje powstawanie pęcherzy samoistnych, jak również powstających pod
Zuzanna Milewska
Zuzia ur. się 2008 roku przez cesarskie cięcie o czasie, jako bliźniaczka i wszystko wykazywało, że jest zdrowym dzieckiem. W pewnym momencie Zuzia przestała mówić, stała się wiotka, przestała wykonywać czynności, których dotychczas się nauczyła. Ogólnie rozwój dziecka z nieznanych