Kaja urodziła się 18.02.2003r. i od urodzenia cierpi na bardzo rzadki zespół genetycznych wad wrodzonych (Zespół Aperta). Zespół ten charakteryzuje się dużymi deformacjami w obrębie twarzoczaszki, palcozrostem u rąk i nóg, oraz rozszczepem podniebienia. Kaja przeszła jak dotąd 14 operacji w tym 2 (czaszka, twarzoczaszka) w Stanach Zjednoczonych, Dallas Tx gdzie zajął się nią wspaniały i doświadczony lekarz specjalizujący się w leczeni dzieci z Zespołem Aperta – dr. Jeffrey A. Fearon. Obie operacje zakończyły się sukcesem.
Niestety to nie koniec operacji i droga Kai do polepszenia jakości życia jeszcze się nie skończyła, kolejnym etapem leczenia w tej samej Klinice w której przeprowadzono 2 ostatnie operacje będzie rozdzielenie palcozrostu, wykonanie osteotomii grzbietowych oraz rekonstrukcję kciuków. Te zabiegi przyniosą bardzo dużą poprawę zarówno stanu fizycznego jak i psychicznego Kai lecz wiąże się to z ponownymi kosztami z jakimi rodzice nie potrafią poradzić sobie sami. Kwota, którą potrzeba do wykonania tych operacji to prawie 30 000 dolarów, dlatego zwracamy się z prośbą o wsparcie i pomoc w zbiórce pieniędzy. 07.08.2015 – Kaja przeszła operację dłoni i stóp w klinice w Dallas, po kilkumiesięcznej rekonwalescencji czuje się dobrze.
- Kaja Musiała wrócić do szpitala. Pojawiła się gorączka, wymioty. Ma podawany antybiotyk. 20/08/2019
- Przekazaliśmy paczkę 30/11/2015
- Przekazaliśmy słodycze 02/05/2015
- Przekazaliśmy paczkę 02/05/2015
- Przekazaliśmy paczkę świąteczną 02/04/2015
- Opłaciliśmy leczenie 02/04/2015
- Kolejny raz organizujemy „Akcję Święta” 02/03/2015